amidas

Pagina 1

PRUEBAS DE CARACTERIZACION DE AMINAS

1
2

Nombres

E-mail

Alvarado Rengifo Marbelle Dayana

mdalvarado@unicauca.edu.co

Camayo Camayo Tania Liset

tanial@unicauca.edu.co

3

Química Orgánica, Biología, Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y de la Educación,

4

Universidad del Cauca

5

Grupo No: 2

6

Fecha de realización de la práctica:

27/10/2015

7

Fecha de entrega deinforme:

03/11/2015

8
9

1. RESUMEN

10

Las aminas son compuestos orgánicos que contienen nitrógeno consideradas como derivadas del

11

amoniaco, al igual que este se comportan como bases débiles con cargas fuertes por lo que

12

participan en las reacciones biológicas acido-base más importantes de la naturaleza; se clasifican

13

como aminas primarias, secundarias y terciarias dependiendo delnúmero de átomos de carbono

14

unidos directamente al nitrógeno por lo que se realizaron pruebas para caracterizarlas en donde se

15

puede observar que la anilina y trietilamina son completamente miscibles en éter mientras que la

16

urea no, la primera es mucho más acida que la amina terciaria y los cristales de urea, el ensayo

17

con cloruro férrico provoca la oxidación de cada una de lasaminas, en la formación de

18

hidrocloruros tanto la anilina como la trietilamina reaccionan desprendiendo un gas y en la

19

formación de sulfatos la primera forma un sólido mientras que la segunda no reacciona a simple

20

vista concluyendo así que al ser compuestos polares pueden formar puentes de hidrogeno por

21

ello son completamente solubles en compuestos menos polares como el éter,además de que

22

reaccionan dependiendo de su clasificación y su basicidad es producto del efecto inductivo y

23

estérico en su cadena carbonada.

24
25
26

2. RESULTADOS

27

Para poder realizar la prueba de caracterización de las aminas se realizaron algunos

28

procedimientos, de los cuales obtuvimos los siguientes resultados:

29
Pruebas de caracterización de aminas

Pagina 2
1

Tabla 1.Solubilidad en éter
Sustancia

Observaciones

Anilina

Soluble presenta un color amarillo.

Trietilamina

Soluble- transparente.

Cristales de urea

Insoluble dos fases en el fondo.

2
3

Tabla 2. Basicidad de las aminas
Sustancia

Observaciones

Anilina

7 pH

Trietilamina

12 pH

Hidróxido de
amonio

12 pH

4
5

Tabla 3. Ensayo con cloruro férrico (se utilizan las sustancias obtenidas en la tabla 2)Sustancia
Anilina + cloruro
férrico
Trietilamina +
cloruro férrico
Hidróxido de
amonio + cloruro
férrico

Observaciones
Cambio a verde- marrón, se forma un precipitado.
Se formó un sobrenadante amarillo.
Color naranja y forma un precipitado.

6
7

Tabla 4. Formación de hidrocarburos
Sustancia

Observaciones

Anilina + ácido Desprende un gas forma un sólido, con apariencia
clorhídrico
blancuzca.Trietilamina
+ Desprende gas.
ácido clorhídrico
8
9

Tabla 5. Formación de sulfatos
Sustancia

Observaciones

Anilina + ácido Forma un sólido duro
sulfúrico
Trietilamina
+ No hay reacción a simple vista.
ácido sulfúrico
Pruebas de caracterización de aminas

Pagina 3
1

3. ANALISIS DE RESULTADOS

2

Las amidas se convierten por hidrolisis en ácidos carboxílicos, la reacción es realizada en un

3medio básico fuertemente concentrado y calentado durante varios minutos debido a que estas

4

condiciones tan drásticas son necesarios dada la escasa reactividad de la red frente a los ataques

5

nucleofilos.

6

La anilina y trietilamina son compuestos orgánicos, polares que pueden formar puentes de

7

hidrogeno siempre y cuando sean primarias debido a que las terciarias al no presentar enlacesN-

8

H no pueden; son líquidos ligeramente amarillos de olor característico las cuales al aumentar el

9

número de átomos en su cadena carbonada aumentan su solubilidad en éter al ser este un

10

disolvente orgánico menos polar, de modo contrario la urea también llamada carbamida no fue

11

soluble en éter debido a su momento dipolar convirtiéndola soluble únicamente en agua y

12...