Amiloidosis

AMILOIDOSIS
Trastorno en el cual se acumulan proteínas anormales en tejidos y órganos, lo cual disminuye su capacidad para trabajar. Las aglomeraciones de las proteínas anormales se denominandepósitos amiloides
Hay tres tipos de amiloidosis: primaria, secundaria y hereditaria. Cada una se clasifica por el tipo de proteína que se acumulan en los órganos
Primaria: forma más común que comienzaen la medula ósea y es causada por anticuerpos anormales que se pegan y acumulan en los órganos
Secundaria: causada por una infección crónica, o enfermedad inflamatoria.
Hereditaria: es la única quese hereda, provocada por la mutación de un gen que codifica una proteína fabricada en el hígado, dando lugar a proteínas que no pueden ser digeridas por las células
Está relacionada con unaproducción anormal y excesiva de anticuerpos por parte de un tipo de células inmunitarias llamadas plasmáticas.
Para diagnosticar la enfermedad se deben hacer análisis de sangre y orina para buscaralteraciones en las proteínas, aspiración de grasa abdominal, biopsia de médula ósea, biopsia de mucosa rectal.
CAUSAS
Se desconoce la causa
En muchos casos los pacientes con mieloma múltiple llegan allegan a desarrollar esta enfermedad.
SÍNTOMAS
Cada síntoma dependerá del órgano u órganos que sean afectados, entre los más comunes son:
Daño neurológico, al sistema nervioso.
Ritmo cardiacoanormal, hinchazón de la lengua, fatiga, entumecimiento de manos y pies, dificultad respiratoria, cambios en la piel, problemas para deglutir, hinchazón de brazos y piernas, debilidad para agarrar con lamano, pérdida de peso.
TRATAMIENTO
Trasplante de células madre junco con quimioterapia a altas dosis. O recibir melfalán y prednisona
Reducir o eliminar las células plasmáticas responsables de laproducción anormal.
Sin embargo el tratamiento es difícil, debido al daño orgánico y a la disposición de este.
COMPLICACIONES
Dependerá del órgano que sea afectado, de esta manera los casos...