aminoacidos

UACJ- CU

Área: ICB

Lic. Enfermería

Bioquímica

Métodos de separación, obtención e identificación de los aminoácidos.



9 de octubre del 2013

Métodos de separación de los aminoácidos.

A menudo es necesario identificar y cuantificar los aminoácidos individuales de una mezcla, tanto en estudios metabólicos como en las investigaciones de la estructura de las proteínas, yestas técnicas son:
Cromatografía en capa fina. 
-Las ventajas de este procedimiento son la rapidez y el bajo coste de los ensayos experimentales.
-Este método se basa en la separación de las moléculas adsorbidas a una capa muy delgada de gel de sílice, mediante el flujo de una columna de solvente que se deja ascender mediante capilaridad. La separación se realiza en base a la polaridad de lasmoléculas y la mezcla de solventes más empleada ha sido butanol, agua, acido acético.
Cromatografia en papel
- Las muestras se aplican en un punto marcado aprox. A 5 cm del extremo de una tira de papel filtro, y ésta se suspende en un recipiente sellado que contiene el solvente cromatográfico (para a.a. son mezclas de agua, alcoholes y ácidos o bases, constituyendo la fase móvil). La fase movilasciende por capilaridad. Cuando ha avanzado hasta el otro extremo, la tira se seca y se trata para permitir la visualización de las moléculas de interés (ej.: para a.a. se trata con ninhidrina al 0.5% en acetona, seguida de calentamiento de 90-100 C durante unos minutos). Los a.a. con grandes cadenas laterales no polares (Leu, Ileu, Fen, Trip, Val, Met, Tir) migran más que que aquellos concadenas laterales mas cortas no polares (Pro, Ala, Gli) o con cadenas laterales polares (Thr, Glu, Ser, Arg, Asp, His, Lis, Cis). Esto refleja la mayor solubilidad relativa de las moléculas polares en la fase estacionaria hidrofílica, y de las moléculas no polares en solventes orgánicos. La relación entre la distancia recorrida por un a.a. con la distancia que viaja el solvente, medidas ambas desde elsitio marcado para la aplicación de la mezcla de a.a., se asigna como valor Rf (movilidad relativa con el sustrato) de ese a.a. La movilidad puede expresarse en relación a la de un estandar.
Cromotografia liquida en columnas de intercambio anionico.
- los aminoácidos se hacen pasar por una columna de resina con un grupo catiónico. Los aminoácidos, según su carga se van a unir a la columna yluego, mediante un cambio gradual en el pH del solvente que se aplica a la columna, se va eluyendo cada aminoácido a un pH distinto (según su punto isoeléctrico). Como algunos aminoácidos son más dificiles de separar que otros, a menudo es necesario emplear una columna corta para separar un grupo de aminoácidos y una columna larga para separar los aminoácidos restantes
Cromatografia liquida de altaresolución (HPLC)
- Este método consiste en aplicar los aminoácidos  disueltos en una fase acuosa acidificada a una columna de sílice unida a una cadena hidrocarbonada. Los aminoácidos, segun su polaridad se van a unir a la columna y entonces el eluyente se mezcla gradualmente con cantidades cada vez mayores de un solvente menos polar que el agua. Los aminoácidos van siendo lavados de la columnaconforme la polaridad del solvente baja lo suficiente
Métodos de obtención de los aminoácidos.
Hidrolisis
- Se parte de una proteína existente y lo que se hace es romperla en diferentes trozos hasta conseguir aminoácidos.  
-Hidrolisis acida: Destruye algunos aminoácidos (triptofano) si no es controlada.
-Hidrolisis enzimatica: No hay destrucción de aminoácidos.

Sintesis de aminoácidos. Consiste en crear nuevos aminoácidos a partir de otros intermediarios metabólicos. Todos los aminoácidos pueden ser sintetizados, como en el caso de plantas leguminosas y la bacteria E. coli, pero la mayoría de los organismos no pueden sintetizar todos los aminoácidos, tal es el caso de los humanos que junto con la rata albina sólo son capaces de sintetizar 10 de los 20 aminoácidos, a los que...