Ampicilina

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AMPICILINA
Historia
La ampicilina es la primera penicilina semisintética, desarrollada entre los años 1959 y 1961 por F.P. Doyle, J.H.C. Nayler y Harry Smith en los laboratorios Beecham (actual GlaxoSmithKline) como respuesta a la necesidad de encontrar derivados de la penicilina de mayor espectro, dada la aparición de cepas resistentes. Junto con la amoxicilina es una de las principalesaminopenicilinas.
En 1959 se descubrió que el epímero D(–) de la aminopenicilina con un grupo fenil era el más activo de los derivados sintetizados. Se le llamó ampicilina.
Descripción
La ampicilina es el epímero D(–) de la aminopenicilina, betalactámico con un grupo fenil. Es un tipo de penicilina de amplio espectro que se obtiene a partir de la acilación del ácido 6-aminopenicilánico. Es estableen medios ácidos, gracias a su grupo amino protonado, lo cual permite su uso vía oral, pero no es resistente a las betalactamasas.1 5 Es uno de los antibióticos más comunes utilizados en medicina, siendo la principal alternativa de la amoxicilina.6
Para su síntesis se establece una reacción en medio ligeramente básico, entre un derivado de la fenilglicina que posee un grupo amino protegido y ungrupo carboxilo activado, con ácido 6-aminopenicilánico, permitiendo la unión de ambos por el grupo carboxilo de la fenilglicina al anillo betalactámico del penicilánico. Posteriormente el grupo amino protegido se libera mediante hidrogenación y descarboxilación.
MODO DE ACCION:
Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared bacteriana, amplio espectro. Como todos los antibióticosbetalactámicos, la ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas, algunas gram negativas y aerobias. Interfiere con la síntesis de la pared celular durante la replicación celular. Esto se debe a su efecto inhibidor de la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4), uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas), lo que lleva a la destrucción dela pared y la consiguiente lisis celular.6 La ampicilina inhibe la formación de puentes en la capa de peptidoglicano (la que proporciona rigidez a la pared celular). La mayor efectividad ocurre en la fase logarítmica de crecimiento, cuando se están formando los puentes de péptidoglicano, y tiene menor efecto en células en la fase estacionaria de crecimiento.
NOMBRE GENERICO:
Trihidrato deampicilina
NOMBRE COMERCIAL:
Ampicilina Lancasco
USO:
• La ampicilina viene envasada en forma de cápsulas, solución líquida y gotas pediátricas para tomar por vía oral. Se toma, por lo general, cada 6 horas (4 veces al día). Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamentecomo se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.
• Agite bien las gotas pediátricas y la solución líquida antes de cada uso para mezclar el medicamento en forma homogénea. Use el gotero que viene con el ensave para medir la dosis de las gotas pediátricas. Las gotas y la solución líquida pueden colocarse en la lengua de los niños oagregarse a la leche materna, leche, jugo de frutas, agua, Ginger Ale o cualquier otro líquido frío y tomarlo de inmediato.
• Las cápsulas deben tomarse enteras y con un vaso grande de agua.
• Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes consultarlo con su médico.
Efectos adversos
El uso de la ampicilina en el ser humano puede resultar en la aparición deefectos adversos cuya gravedad puede ir desde una urticaria hasta un choque anafiláctico.
• Dolor abdominal.
• Diarrea.
• Nauseas
• Vómitos.
• Urticaria.
• Astenia.
• Infección vaginal.
• Leucopenia
• Elevacion moderada de transaminasas en niños
• Sobreinfección
• De mayor gravedad
o Disnea.
o Disfagia.
o Obstrucción bronquial.

DOSIS:
Dosis oral Adultos: 50 a 100 mg por kg de...
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