Análisis Químico A Aceite Soluble De Corte

REPORTE DEL ANALISIS QUIMICO AL ACEITE SOLUBLE DE CORTE

Objetivo: Conocer las propiedades físicas y químicas del aceite soluble para corte, después de ser sometido a un proceso de destilación.

Alcance: Determinar la plausibilidad de un procedimiento de evaporación como método para reducir el volumen del aceite de corte residual. Establecer las condiciones de operación del evaporador asícomo el rendimiento del mismo.

Materiales:

* 2 Soportes universales
* 2 Vasos de precipitado de 1000 ml
* Tela de asbesto
* Tripie de acero
* Balón de destilación de 500 ml
* Vaso de precipitado de 250 ml
* Probeta graduada de 100 ml
* Pipeta graduada de 50 ml
* Perilla de hule
* Pizeta con agua destilada
* Mechero Bunsen
* Manguera de hule* 2 Pinzas para soporte universal
* Tubo refrigerante
* Termómetro (capacidad 150 °C)
* 2 tapones de caucho horadados

Insumos:

* 700 ml de aceite de corte al 27% (limpio) ECOCOOL SYN 1722
* 700 ml de aceite de corte al 10% (extraído de máquina) ECOCOOL SYN 1722

Requerimientos de la estación para el análisis:

* Suministro de agua
* Drenaje
* Suministrode gas

Características del soluble de corte al 27% (limpio):

Organolépticas | Químicas |
Color – azul rey (translucido) | Gravedad especifica (g / mL) - 1.07 |
Olor – aceitoso | pH solución al 5 % - 9.3 |
Sabor - N.D. | % Volatilidad (por peso) - < 0.1% |
Textura – liquido levemente viscoso | Lectura del refractómetro – 27% |
| Gravedad específica a 15°C - 1.07 |
|Temperatura de ebullición(°C) - N.E. |
| Temperatura de inflamación(°C) - N.A. |
| |

Características del soluble de corte al 10% (extraído de máquina):

Organolépticas | Químicas |
Color – verde bandera | Gravedad especifica (g / mL) – N.D. |
Olor – aceitoso-metálico | pH solución al 5 % - N.D. |
Sabor - N.D. | % Volatilidad (por peso) - < 0.1% |
Textura – liquido levementeviscoso | Lectura del refractómetro – 10% |
| Gravedad específica a 15°C - 1.07 |
| Temperatura de ebullición(°C) - N.E. |
| Temperatura de inflamación(°C) - N.A. |
*N.D. = No determinada
N.A. = No aplica
N.E. = No especificada

Procedimiento:
(El procedimiento se repite para ambos insumos, sin rearmar el aparato destilador, pero se debe limpiar con agua destilada y jabón todos losinstrumentos usados entre prueba y prueba para no afectar el resultado)

Ensamble del aparato destilador
* Con unas pinzas para matraz se sujeta el balón de destilación al soporte universal.
* En otro soporte se sujeta el tubo de destilación con un leve ángulo de inclinación y se tapa la boca del tubo con un tapón horadado.
* Se sella el agujero del tapón con la salida lateral delbalón de destilación.
* Se conecta, mediante un trozo de manguera de hule, la boquilla inferior del tubo de destilación al suministro de agua y se le conecta a la boquilla superior otro tramo de manguera de hule para dirigir el flujo de agua hacia el drenaje.
* En el extremo inferior del tubo de destilación colocar un vaso de precipitado para captar el destilado (agua condensada).
* Secoloca el tripie de acero con la tela de asbesto exactamente debajo del balón de destilación para impedir la exposición directa de la flama a la superficie de mismo.
Toma de la muestra
* Con la pipeta se toma una muestra de 50 ml y se vierte dentro del balón de titulación.
* Al finalizar se tapa el balón con un tapón de caucho y se sella este último con un termómetro de 150 °C decapacidad, para monitorear la temperatura.
* Se calienta mediante un mechero bunsen hasta comenzar la destilación o alcanzar los 100 °C.
* Continuar calentando hasta completar la destilación, o alcanzar los 101 °C.
* Anotar todas las observaciones.
*figura 1.1 muestra el aparato destilador

Observaciones (soluble limpio)

Al realizar la destilación del aceite soluble limpio se tomó...