Analgésicos Antipiréticos Copia
Páginas: 5 (1155 palabras)
Publicado: 30 de octubre de 2015
FÁRMACOS ANALGESICOS
Analgésicos no esteroides (AINES)
SON AQUELLOS MEDICACMENTOS CON CAPACIDAD DE DISMINUIR EL DOLOR.
MECANISMO DE ACCIÓN:
BLOQUEA LA PRODUCCIÓN DE LAS PROSTAGLANDINAS NECESARIAS PARA
DESENCADENAR LAS SNESACION DEL DOLOR GRACIAS QUE INHÍBELA
ACCIÓN DE LAS ENZIMAS DENOMINADAS CICLOOXIGENASAS.
EFECTOS ADVERSOS:
TRASTORNOS DIGESTIVOS
ALERGIA(URTICARIA, PICAZÓN), HEMORRAGIASINTESTINALES, VÓMITO,
NÁUSEAS, SOMOLENCIA Y SUDORACION.
Derivados del ácido propiónico
Son derivados del ácido fenilpropiónico y, aunque sus estructuras
químicas sean relativamente diferentes, forman un grupo bastante
homogéneo por sus características farmacológicas.
El primero de la serie fue el ibuprofeno, cuyo relativo éxito, en
consonancia con la escasa incidencia de reacciones adversas, promovióel
desarrollo de numerosas moléculas como: naproxeno, ketoprofeno,
dexketoprofeno, flurbiprofeno, dexibuprofeno y piketoprofeno. Este grupo
de fármacos parece haber decantado a su favor, por el momento, la
batalla evolutiva entre los AINE, siendo el grupo de antinflamatorios no
esteroideos más utilizado.
Las diferencias principales entre sus miembros son, fundamentalmente,
farmacocinéticas, ya queno difieren de manera significativa en sus
acciones farmacológicas o reacciones adversas.
Todos ellos comparten las acciones características de los aine: analgésica,
antipirética, antiinflamatoria y antiagregante plaquetaria.
Ibuprofeno
A las dosis más bajas (cuando se utiliza como analgésico o antipirético)
se tolera bastante bien, y es uno de los AINE con menor riesgo de
toxicidadgastrointestinal.
Farmacodinamia:
El ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2.
Efecto inhibición periférica de la síntesis
subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa.
Inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la
liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan
sobre los receptores nociceptivos.
Farmacocinética:
Por vía oral se absorbe rápido y 80% en el tracto intestinal.
Metabolizado por el hígado dando lugar metabolitos inactivos que, junto
con el ibuprofeno, se excretan por vía renal bien como tales o como
metabolitos conjugados
Reacciones adversas:
de
prostaglandinas
ASPIRINA
Es el ácido acetilsalicílico, es un fármaco de la familia de los salicilatos. Cual principio activo de estemedicamento es de actúa reduciendo el dolor Y la fiebre. Se utiliza frecuentemente como analgésico, antiinflamatorio, antipirético.
Farmacodinamia:
Inhibe la agregación plaquetaria por bloqueo de la síntesis de tromboxano a2 en las plaquetas. Su mecanismo de
acción se basa en una inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (COX-1).
Farmacocinética:
Tras administración por vía oral, su absorción esrápida .
Es metabolizado en el hígado.
La aspirina es hidrolizada parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través del hígado y
se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo.
Las concentraciones plasmáticas deben ser por lo menos de 100ug/ml para tener un efecto analgésico y si se
observa efectos un aumento de concentraciones de 400ug/ml es tóxica.
La semi-vida de eliminación de plasma es de 15- 20 minutos.
Los efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios del ácido acetilsalicílico se deben a las asociaciones de
las porciones acetilo y salicilato de la molécula intacta, así como a la acción del metabolito activo salicilato. El
efecto inhibidor irreversible de la agregación plaquetaria implica específicamente A su capacidad paraactuar como
donante
de
acetilo
A
la
membrana
de
la
plaqueta.
Reacciones adversas:
T. Sistema nervioso central: Con dosis elevadas prolongadas
pueden aparecer sudoración, cefalea, confusión.
T. Gastrointestinales: alergia, irritación gastrointestinal,
hepatoxicidad con aumento de las transaminasas hepáticas.
T. Hipersensibilidad.
.
CLONIXINATO DE LISINA
DEFINICIÓN
Es un...
Analgésicos no esteroides (AINES)
SON AQUELLOS MEDICACMENTOS CON CAPACIDAD DE DISMINUIR EL DOLOR.
MECANISMO DE ACCIÓN:
BLOQUEA LA PRODUCCIÓN DE LAS PROSTAGLANDINAS NECESARIAS PARA
DESENCADENAR LAS SNESACION DEL DOLOR GRACIAS QUE INHÍBELA
ACCIÓN DE LAS ENZIMAS DENOMINADAS CICLOOXIGENASAS.
EFECTOS ADVERSOS:
TRASTORNOS DIGESTIVOS
ALERGIA(URTICARIA, PICAZÓN), HEMORRAGIASINTESTINALES, VÓMITO,
NÁUSEAS, SOMOLENCIA Y SUDORACION.
Derivados del ácido propiónico
Son derivados del ácido fenilpropiónico y, aunque sus estructuras
químicas sean relativamente diferentes, forman un grupo bastante
homogéneo por sus características farmacológicas.
El primero de la serie fue el ibuprofeno, cuyo relativo éxito, en
consonancia con la escasa incidencia de reacciones adversas, promovióel
desarrollo de numerosas moléculas como: naproxeno, ketoprofeno,
dexketoprofeno, flurbiprofeno, dexibuprofeno y piketoprofeno. Este grupo
de fármacos parece haber decantado a su favor, por el momento, la
batalla evolutiva entre los AINE, siendo el grupo de antinflamatorios no
esteroideos más utilizado.
Las diferencias principales entre sus miembros son, fundamentalmente,
farmacocinéticas, ya queno difieren de manera significativa en sus
acciones farmacológicas o reacciones adversas.
Todos ellos comparten las acciones características de los aine: analgésica,
antipirética, antiinflamatoria y antiagregante plaquetaria.
Ibuprofeno
A las dosis más bajas (cuando se utiliza como analgésico o antipirético)
se tolera bastante bien, y es uno de los AINE con menor riesgo de
toxicidadgastrointestinal.
Farmacodinamia:
El ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2.
Efecto inhibición periférica de la síntesis
subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa.
Inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la
liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan
sobre los receptores nociceptivos.
Farmacocinética:
Por vía oral se absorbe rápido y 80% en el tracto intestinal.
Metabolizado por el hígado dando lugar metabolitos inactivos que, junto
con el ibuprofeno, se excretan por vía renal bien como tales o como
metabolitos conjugados
Reacciones adversas:
de
prostaglandinas
ASPIRINA
Es el ácido acetilsalicílico, es un fármaco de la familia de los salicilatos. Cual principio activo de estemedicamento es de actúa reduciendo el dolor Y la fiebre. Se utiliza frecuentemente como analgésico, antiinflamatorio, antipirético.
Farmacodinamia:
Inhibe la agregación plaquetaria por bloqueo de la síntesis de tromboxano a2 en las plaquetas. Su mecanismo de
acción se basa en una inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (COX-1).
Farmacocinética:
Tras administración por vía oral, su absorción esrápida .
Es metabolizado en el hígado.
La aspirina es hidrolizada parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través del hígado y
se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo.
Las concentraciones plasmáticas deben ser por lo menos de 100ug/ml para tener un efecto analgésico y si se
observa efectos un aumento de concentraciones de 400ug/ml es tóxica.
La semi-vida de eliminación de plasma es de 15- 20 minutos.
Los efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios del ácido acetilsalicílico se deben a las asociaciones de
las porciones acetilo y salicilato de la molécula intacta, así como a la acción del metabolito activo salicilato. El
efecto inhibidor irreversible de la agregación plaquetaria implica específicamente A su capacidad paraactuar como
donante
de
acetilo
A
la
membrana
de
la
plaqueta.
Reacciones adversas:
T. Sistema nervioso central: Con dosis elevadas prolongadas
pueden aparecer sudoración, cefalea, confusión.
T. Gastrointestinales: alergia, irritación gastrointestinal,
hepatoxicidad con aumento de las transaminasas hepáticas.
T. Hipersensibilidad.
.
CLONIXINATO DE LISINA
DEFINICIÓN
Es un...
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