Analisis ordenes laboratorio hl7

DESCRIPCION DEL PROCESO DE LABORATORIO PARA LA CODIFICACION HL7 EN ORDENES DE LABORATORIO CLINICO

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Las especificaciones de mensajería HL7 incluyen:
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Estructuras de datos para el intercambio.
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Definición de interacciones y protocolosde intercambio.
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Algunas codificaciones (vocabularios controlados).
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Especificaciones de uso.

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Abstracción de la información empleando el RIM HL7.
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Identificación devocabularios controlados.
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Construcción de la información al interior de un mensaje, empleando los respectivos D-MIM; R-MIM CMETs y HMD.

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Plataforma de desarrollo de mensajes: [Message Development Framework]
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Tipo de mensaje [Message type]* -------------------------------------------------
Elemento del mensaje [Message element]
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Tipo de elemento del mensaje [Message element type]
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Instancia del mensaje [Message instance]
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Contenido del mensaje [Message payload]* -------------------------------------------------
Interacción [Interaction]
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Evento disparador [Trigger event]

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Los casos de uso de interoperabilidad se agrupan en Dominios.
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Modelo de información particular derivado delRIM.
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Modelo gráfico D-MIM [Domain Message
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Information Model].

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* Los CMETs [Common Message Element Types].
* Son fragmentos de mensajes o estructuras de elementos de datos reutilizables, que se emplean en diversos tipos demensajes.
* Por ejemplo, el Elemento Común “Persona”.

DESARROLLO DEL HL7 LABORATORIO
* El laboratorio recibe órdenes de prestación servicio de pruebas diagnósticas definidas en las contratas por tipo de exámenes.
* El autor de una orden es siempre un médico. (no es relevante)
* Las pruebas de laboratorio se realizan sobre muestras in vitro denominadas especímenes.
*Dependiendo de la organización, la recolección o toma de la muestra puede ser realizada por el personal de laboratorio o por un tercero.
* Se genera una orden de trabajo al interior del laboratorio, donde cada una de las pruebas sigue un flujo de proceso particular, que suele abarcar desde la recolección de la muestra, hasta la generación de reportes para ser firmados.
* Las pruebas pueden serrealizadas de forma manual o automatizada.
* Las pruebas producen observaciones que pueden ser de varios tipos:
* Valor numérico simple (por ejemplo una prueba de glucosa).
* Observación textual (por ejemplo una biopsia).
* Resultado codificado simple (por ejemplo una prueba de serología, negativo, positivo, 1+, 2+, etc.)
* Una observación gráfica (por ejemplo una electroforesis deproteínas, etc.)
* Los resultados son validados por un profesional de laboratorio (bacteriólogo, patólogo, etc), quien puede aprobarlos mediante su firma o desaprobarlos.
* Los resultados completos se consignan en un documento denominado reporte de resultados de laboratorio.
* Los resultados son revisados por los médicos en consultorio y finalmente enviados al departamento de entrega...