ANEMIA APLASICA ADQUIRIDA

ANEMIA APLASICA ADQUIRIDA

Anemia aplásica adquirida
Definición
Incapacidad de producción celular de la médula ósea, que afecta a todos los tipos de células sanguíneas. En concreto, con esta anemiase manifiesta un descenso de todos los tipos de células sanguíneas o pancitopenia: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Antecedentes
El origen de la anemia aplásica adquirida puede ser entreotros: radiaciones, quimioterapia, terapia con medicamentos para suprimir el sistema inmunológico, toxinas como benceno o arsénico, drogas, trastornos congénitos, hepatitis infecciosa y lupuseritematoso sistémico. Si la causa es desconocida, entonces se denomina anemia aplásica idiopática.
Como secuela de la insuficiencia de la médula ósea. La anemia provoca fatiga y debilidad. La leucopeniaincrementa el peligro de infecciones. Y la trombocitopenia condiciona sangrado a varios niveles, desde membranas mucosas, hasta órganos internos y piel. La enfermedad puede ser aguda o crónica yinvariablemente es progresiva. Los factores de riesgo son desconocidos. 
Etiología
Existen casos comprobados de aplasia medular por el uso de cloramfenicol que puede inhibir la eritropoyesis. Se caracterizapor reticulocitopenia, hipoplasia eritroide y pronormoblastos vacuolados en médula ósea. Cambios que al parecer son reversibles.
Algunas infecciones víricas como la del parvovirus B19 pueden producirfallo agudo de la eritropoyesis. este virus contagioso es citotóxico para las células madre de la médula ósea, reaccionando especialmente con el antígeno P de los eritrocitos el cual actúa comoreceptor. Normalmente en los niños sanos no existe mayor problema pues sus eritrocitos viven de 110 a 120 días. Sin embargo, en los pacientes con hemólisis ya sea por talasemia o esferocitosis, la inhibiciónde la eritropoyesis secundaria a la infección del virus se manifiesta por anemia intensa. Por otra parte la anemia moderada puede recuperarse en forma espontánea y va precedida de una gran cantidad...