ANOMAL AS CROMOS MICAS

Universidad de San Carlos de Guatemala.
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Escuela de Zootecnia.
Genética General.
Lic. Isidro Miranda.
Br. Fernanda Cruz.

“ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS”German Luis Aldana Villatoro – 201210693
Lucia Gabriela García Alvizures – 201310601

INTRODUCCION
La mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lotanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
La unidad genética capaz de mutar es el gen que esla unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de lasmutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo son esenciales para nuestra existencia.
Sin mutación no habría cambio y sincambio la vida no podría evolucionar.

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
Es importante que tengamos un balance correcto del material cromosómico, ya que, los genes (instrucciones de las células de nuestrocuerpo) se encuentran en los cromosomas. Algunos cambios en el número, tamaño o en la estructura de nuestros cromosomas pueden significar un cambio en la cantidad o en la ubicación de la informacióngenética que puede dar lugar, a su vez, a dificultades en el aprendizaje, retraso en el desarrollo y problemas de salud en el niño.
Las anomalías cromosómicas pueden ser heredadas de los padres y,comúnmente, ocurren durante la formación del óvulo.
Aunque las anomalías cromosómicas pueden ser muy complejas, se pueden clasificar en dos tipos básicos:
Anomalías cromosómicas numéricas: ocurren cuando elnúmero de cromosomas en las células del cuerpo es diferente al número normal (ya sea por exceso o por defecto).
Anomalías cromosómicas estructurales: ocurren cuando el material de un cromosoma...