Anomalias congenitas de los parpados

Anomalías congénitas de los
párpados
Oftalmología

• Cada una se desarrolla en un periodo
especifico
Formación de
pliegues (5ª -6ª
semana)

Diferenciación del
tejido

Diferenciacion debordes (5º - 6º
mes)

• Constituyen el 3-10% de las anomalías
congénitas en total

Etiología
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Exposición a teratógenos
Lesiones obstétricas
Anomalías cromosómicas
Defectosgenéticos en el desarrollo

Criptoftalmos o ablefaria
• Ausencia congénita de parpados.
El ojo esta
totalmente
desprovisto de
párpados

Falta hendidura del
párpado.

• Alteración en la matrizextracelular

Coloboma
• Defecto congénito de la estructura del
párpado.
• Defectos cardiacos, atresia de las coanas,
anormalidades de SNC, anormalidades de
oídos, etc.
• Sx de TreacherCollins o Disostosis
mandibulofacial (TCOF1, POLR1C o POLR1D).
Párpado superior
Unión de tercio medio e
interno, no asociado a
enfermedad sistémica.

Parpado inferior
Unión del terciomedio y
externo, asociado a
enfermedades sistémicas.

Pueden afectar la córnea por la exposición excesiva de la misma.

Epibléfaron
• Pliegue de piel extra que se extiende a lo largo
de todoel borde palpebral anterior y que
provoca que las pestañas estén verticales en la
parte medial del ojo.
• Entropión congénito.
• Tx: espontaneo o quirúrgico (procedimiento
de Hotz).Anquilobléfaron piliforme
• Márgenes de los parpados fusionados o
unidos por finas bandas en numero variable
que no permiten su separación o
movimientos.
• 4/100,000 recién nacidos
•Mayormente simétricas.
• Tx: incisión de bandas.

Blefarofimosis
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•
•

Autosómico dominante
Ambos parpados I y S
Abertura palpebral de 25-30 mm
Formación incompleta de la hendidurapalpebral durante el desarrollo fetal

Telecanto
• Tendones cantales largos = aumento de la
distancia de cantos mediales.
• Asociado a blefarofimosis, sx de Moebius, sx
de Turner
• Cirugia