Anomalias

HIDROCEFALIA
Es el aumento anormal del tamaño de la cabeza debido a una excesiva cantidad de LCR y a que no puede circular libremente y es muy abundante causando un agrandamiento del cráneo.
El LCRes un líquido muy importante es cual es secretado por los plexos coroideos, este se encuentra circulando por todo el SNC y el SNP tiene la función principal de amortiguar los golpes a la cabeza y elcerebro, aligerar disminuir el peso del cráneo y nutrir sus células.
CICLOPÍA
Anomalía de la cara y el ojo, donde se forma un ojo único en una órbitaúnica, generalmente se presenta una nariz tubular o probóscide por encima del ojo, esta anomalía está asociada con la fusión de los ojos o llamado Sinoftalmia
También existe criptoftalmia que es laausencia congénita de los párpados de forma que el ojo está cubierto por piel en su totalidad, no existen pestañas, ni cejas y el globo ocular es pequeño y defectuoso.
MICROSTOMÍA CONGÉNITA
Anomalía enla que el feto presenta la boca pequeña esto se debe a una fusión o cierre excesivo de las masas mesenquimatosas maxilares y mandibulares que forman la boca.
El primer arco, a menudo llamado arcomandibular, en el día 22, desarrolla dos elevaciones (procesos)
1) una prominencia mandibular, más grande, caudal, que formará la futura mandíbula.
2) la prominencia maxilar, más reducida, cefálica,que originará la futura maxila.
Entre ambas prominencias, externamente, puede identificarse una leve depresión ectodérmica llamada estomodeo, que corresponde a la boca primitiva.
SÍNDROME DEL ABDOMENEN CIRUELA PASA
Llamado también Eagle- Barrett en donde están ausentes los músculos abdominales, el abdomen se encuentra arrugado con pliegues en la piel y vejiga dilatada
En síntesis es untrastorno congénito del aparato urinario, caracterizado por una triada de síntomas: ausencia de músculos abdominales, criptorquidia y piel arrugada en el vientre.
Rinocefalia (probóscide)
Anormalidad...