Antecedentes Introducción

Antes de introducirnos en el análisis de las leyes de Mendel, revisaremos algunos
conceptos que nos permitirán lograr en mejor forma nuestro propósito.
¨ LOS CROMOSOMAS son componentes nuclearesque desempeñan un papel importante en la
herencia, porque en ellos está localizado el material hereditario: los GENES.
¨ Por lo general los organismos presentan en los núcleos de sus células undoble juego
cromosómico proveniente de la unión de los dos gametos, cada uno de los cuales contribuye
con una serie cromosómica, tal es el caso de las células somáticas, que son las que forman lainmensa mayoría de los órganos.
¨ Los gametos o células sexuales son células HAPLOIDES, porque constan de sólo una serie
cromosómica. Las células somáticas son células DIPLOIDES, porque constan dedos series
cromosómicas. Las células somáticas humanos tienen 46 cromosomas en sus núcleos. Los
gametos humanos (espermatozoides y óvulos) tienen 23 cromosomas en sus núcleos.
¨ La unión de unespermatozoide y un óvulo constituye la fecundación y la célula resultante se
llama CIGOTO o CELULA HUEVO. Debido a que los núcleos de las células sexuales tienen
una serie cromosómica (sonhaploides), la célula huevo contiene dos series (es diploide).
¨ Los cromosomas existen por pares en las células somáticas. Los miembros de cada par son
homológos entre sí: uno es de origen espermático yel otro de origen ovular, tienen el mismo
tamaño, forma y aspecto y contienen dispuestos en el mismo orden, genes similares, es decir,
genes que controlan los mismos rasgos hereditarios. Estosgenes, que ocupan el mismo lugar
(locus) en una pareja de CROMOSOMAS HOMOLOGOS se llaman entre sí GENES
ALELOS.
¨ En los gametos no existen pares de cromosomas: como resultado de la MEIOSIS cadacélula
sexual contiene sólo un miembro de cada pareja de genes alelos.
¨ Desde el punto de vista de su acción sobre los caracteres hereditarios, los genes se dividen en
DOMINANTES y RECESIVOS....