Anti A Anti B Anti AB SpinReact 1

ABO
anti-A, anti B, anti A+B monoclonal
Ensayo en porta & tubo
Ensayo cualitativo para la determinación del antigeno A y/o B
en sangre humana.

3.
4.

Conservar a 2...8ºC
IVD
PRINCIPIO DEL METODO
Ladeterminación de grupos sanguíneos del sistema ABO se
efectúa enfrentando los hematíes problema con reactivos de
especificidad conocida anti A, anti B, anti A+B. La aglutinación o
no de los hematíesensayados frente a cada uno de los
reactivos es indicativa de la presencia o ausencia de los
correspondientes antígenos.

Lectura e interpretacion
Lectura: Observar la presencia o ausencia deaglutinación.
Reacción negativa: No se observa aglutinación a los 2 min.
Reacción positiva: Los hematíes aglutinan en segundos.
En casos dudosos se recomienda esperar 2 minutos.
METODO EN TUBO
1.

REACTIVOSAnticuerpos monoclonales murinos IgM
Anti A
Color azul
Anti B
Color amarillo
Anti A+B
Incoloro

Línea celular 11H-5
Tampón estabilizante
Ázida sódica 0,95 g/L
Línea celular BRIC-250+6F9
Tampónestabilizante
Ázida sódica 0,95 g/L
Línea celular ES-15, 11H5, BRIC250.
Tampón estabilizante
Ázida sódica 0,95 g/L

PRECAUCIONES
Aunque los reactivos no son de origen humano y, por lo tanto,
exentos de virusHIV y Hepatitis B, se aconseja manipular los
reactivos y las muestras con las precauciones debidas.
CONSERVACION Y ESTABILIDAD
1. Todo estos reactivos son estables hasta la fecha de
caducidad indicadaen la etiqueta del vial, cuando se
mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC y se evita la
contaminación durante su uso.
2.

Estos reactivos son claros y transparentes, la presencia de
turbidez puedeindicar contaminación microbiana.
No usar si aparece turbio.

MATERIAL ADICIONAL
Prueba en porta: Portas, pipeta automática y palillos.
Prueba en tubo: Tubos hemólisis, pipeta automática ycentrifuga
Sero-fuge o similar.
MUESTRAS
Si la prueba se efectúa de inmediato, puede utilizarse sangre
total anticoagulada o sangre coagulada en su propio suero.
Muestras recogidas en EDTA o Heparina deberán...