Antibi Ticos Cirug A Mayores
Micromonospora purpurea
• Inhiben la síntesis proteica a nivel ribosomal de los
microorganismos
• Relativamente tóxicos en comparación con otras
drogas pero siguen siendo útiles en el tratamiento
de bacterias Gram (-) aerobias y algunas Gram (+)
• Son drogas bactericidas
La gentamicina se usa para el tratamiento de
Infecciones:
•Mastitis•Entéricas
•Traqueobronquitis,
•Neumonía,
•Osteoartritis
•Infecciones de la piel y heridas.
Se unen al RNAr 16S dentro de la subunidad 30S
Síntesis ininterrumpida de
Péptido
Uniéndose a RNAm y la
asociación de la
subunidad 50S ribosomal
Lectura errónea del código genético e inhibición de la
traslocación
• Bovinos 3 mg/kg vía intramuscular cada 8 a 12
horas.
• Equinos 2 a 4 mg/kg vía IM O IV cada 6 a12
horas o 6.6 a 8.8 mg/kg vía IM O IV cada 24
horas
• No usar con medicamentos otonefrotoxicos; ni
con diuréticos potentes como la fursosemida.
• No usar en animales con alteraciones renales,
si su uso es necesario, debe disminuir la dosis
y aumentar el intervalo entre ellas. Puede
acelerar el síndrome de vaca caída.
• Ototoxicidad
• Bloqueo neuromuscular
• Nefrotoxicidad
• Tienesinergismo con antibióticos Blactamicos.
• También con Trimetroprim- sulfamida para
infecciones por E. coli y Klebsiella
• Es una Fluoroquinolona (Quinolona de tercera
generación) derivada del Acido Quinolin
Carboxilico.
• Tiene acción bactericida y actúa bloqueando
selectivamente el ADN girasa o topoisomerasa
II.
• Gram positivo, gram negativo, Mycoplasma
spp.
• Ciprofloxacina; actividad antibiotica.• Infecciones entericas: E. coli, Salmonella spp.
• Infecciones respiratorias: Staphylococcus spp.,
Pasteurella spp., Bortedella spp., Myclopasma
spp., Haemophilus spp.
• Infecciones posparto y ombligo: E. coli,
Corynebacterium spp., Streptococcus spp.,
Staphylococcus spp.
• Mastitis: Staphylococcus spp., Streptococcus
spp., E. coli, Corynebacterium spp.
• Infecciones de cascos: Fusobacteriumnecrophorum.
• Administrar 1 mL/20 Kg de peso, por vía IM,
cada 24 hr durante 3 a 5 días, según criterio
del médico veterinario.
• No usar en caballos, puede provocar erosión en
los cartílagos de los huesos largos.
• Sólo es posible la aplicación en yeguas como
infusión intrauterina.
• En terneros dosis superiores a 30 mg/Kg por 14
días origina lesiones articulares y a 60 mg/Kg se
puede observarlesión a nivel renal.
• Al igual que otras fluoroquinolonas, la
Enrofloxacina tiene acción lesiva sobre las
articulaciones especialmente en animales
jóvenes.
• Terramicina.
• Streptomyces rinosus.
• Una de las más utilizadas en la terapéutica
veterinaria.
• Se encuentra en dos presentaciones:
• De larga acción
• De acción intermedia
Con su administración se mejora la conversiónalimenticia y la ganancia de
peso diario.
• Explicaciones:
•
ESPECIE
VACAS
INDICACIONES Y DOSIS
Tratamiento de mastitis coliforme: 11-20 mg/kg IV.
Tratamiento mastititis por E.coli: 20 mg/kg IV.
Tratamiento endometritis infecciosa: 11 mg/kg vía parenteral (IV).
BOVINOS
Actinomicosis, actinobacilosis y queratoconjuntivitis: dosis similares.
Leptospirosis: como segunda opción a dosis más altas.Dermatofitos y anaplasmosis: 20 mg/kg. Animales portadores sanos.
BECERROS
Uso de oxitetraciclina de larga acción en el tratamiento de
queratoconjuntivitis seca producida por Moraxella bovis.
EQUINOS
Utilizado en el tratamiento de la erliquiosis.
DOSIS DE LA OXITETRACICLINA EN PREMEZCLA, DEPENDIENDO DEL PADECIMIENTO POR TRATAR.
EPECIE
INDICACIONES Y DOSIS
BECERROS
Enteritis bacteriana: 22mg/kg/día.
Prevención y tratamiento de neumonías bacterianas agudas: 500 mg a 2
g/animal/día (3-5 días antes y después del embarque)
Promotor de crecimiento en becerros con peso <115 kg: 0,11-0,22 mg/kg.
Más pesados: 25 mg/animal/día.
BOVINOS
Enteritis y neumonías bacterianas: 22 mg/kg/día/7-14 días.
Prevención y tratamiento de neumonías bacterianas agudas: 500 mg a 2
g/animal/día (3-5 días...
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