antihistaminicos

24-03-2014
La ß-imidazoliletilamina, como sustancia química, se sintetizó en 1907.el termino antihistamínico se reserva normalmente para los antagonistas de receptores H1 los antagonistas dereceptores H1 disminuyen o eliminan las mayores acciones de la histamina en el cuerpo, al competir reversiblemente por el sitio de unión del receptor en los tejidos.
La primera generación deantihistamínicos se hizo posible comercialmente en los años 1940-1950 los fármacos pertenecientes a este grupo como por ejemplo la clorfeniramina, difenhidramina, prometazina y tripolidina, muestran una pobreselectivilidad y marcados efectos sedantes y anticolergenicos, debido a que producen bloqueo de la histamina en los receptores H1 del snc.
1980 aparece una nueva generación con poco o casi nulo efectode sedación la terfenadina y astemizol fueron los pioneros y mas recientes la cetirizina que es un metabolito de la hidroxizina a este nuevo grupo se les denomina antihistamínicos de segunda generacióno antihistamínicos no sedantes, los nuevos antagonistas tales como la cetrizina y loratadina representan un avance en la terapéutica a dosis recomendadas pentran el snc en pequeñas cantidadesproduciendo relativamente poca somnolencia u otros efectos adversos y no agravan los efectos adversos a nivel de snc causando por el alcohol u otros depresores.
La nueva generación de antihistamínicos,tercera generación son metabolitos activos y enantiomeros de los antihistamínicos de segunda generación algunos se encuentran ya en el como la levocetirizina, fexofenadina y desloratina, respectivamenteson metabolitos de la cetirizina, terfendina, loratidina y astemizol. Aunque los antihistamínicos comparten propiedades farmacológicas similares sus efectos dependen tanto del paciente como del fármacoque se utilice
La histamina es un mediador químico que interviene en muchos procesos fisiológicos celulares entre los que se incluyen las reacciones alérgicas la inflamación, la secreción acida...