Aparato Digestivo

1.- ¿Cuál es el tratamiento de primera elección para una gastritis?
Omeprazol. Pantoprazol. Ranitidina.dimecotina









2.-¿CUALES SERIAN LOS MOTIVOS DE ESTA ELECCIONDE ACUERDO A LA FARMACODINAMIA Y MARMACOCINETICA
De receptores H activa la adenililciclasa y eleva los niveles de AMPc. Se admite la existencia de un sinergismo de potenciación entre las acciones dela histamina y las provocadas por la acetilcolina o la gas-trina. Esta potenciación probablemente está causada por la interacción entre los dos sistemas de transducción intracelular, es decir, elcalcio y el AMPc. La acetilcolina y la gastrina, además de actuar sobre sus receptores específicos en la célula parietal, liberan histamina de las células ECL mucosas. Además de estos tres secreta gogos,existen otros mediadores encargados de frenar la producción de H, entre los que destacan la somatostatina y las prostaglandinas .En todos los casos, y con independencia del estímulo desencadenante odel secreta gogo involucrado, el paso final en el proceso de secreción ácida exige la activación de una AT Pasa-H+/K+(v. cap. 3, I).Esta enzima está localizada en las membranas de la célula parietal yutiliza la energía liberada por la metabolización del ATP para intercambiar H+ por K+ en una proporción de 1:1. La AT Pasa-H+/K+ está compuesta por poco más de 1.000 aminoácidos y tiene un pesomolecular de unos 114 kD. Contiene dos subunidades, una subunidad a , que es el sitio donde actúan los inhibidores de la bomba de protones, y una subunidad b , cuya función exacta aún no está aclarada,pero que resulta esencial para la actividad de la enzima. En condiciones basales, la AT-Pasa-H + /K + se sitúa en las membranas de las túbulo-vesículas situadas en el citoplasma celular. Dado que estasvesículas no contienen K + , nisu membrana es permeable a éste, la AT Pasa-H+ /K + no es funcionan tema .Cuando se estimula la célula parietal, la membrana de las túbulo vesículas pasa a integrarse...