Apliaciones Exitosas De Cultivo In Vitro De Celulas Y Tejidos Vegetales

Introducción
El concepto original de cultivo de tejidos vegetales se ha extendido moderadamente para abarcar tanto el cultivo aséptico de tejidos como el de células y órganos, dentro de un grupo de técnicas que se fundamentan en varios principios. Entre estos principios, los más importantes sin duda son la totipotencialidad celular propuesta por Haberlandt (1902) y la hipótesis del balancehormonal sugerida por Skoog et al. (1957). Aun cuando estos principios fundamentales han sido cuestionados por diferentes autores como Trewavas (1981, 1982) y Firn et al. (1980), parecen encontrar cierto grado de fundamentación en la mayoría de los modelos biológicos empleados en el estudio de la morfogénesis in vitro.
Las técnicas de cultivos asépticos han contribuido no solo a un mejorentendimiento de los eventos de la diferenciación celular, sino a un mejor aprovechamiento de tales eventos en la explotación más eficiente de las plantas. En este último aspecto ale la pena mencionar los siguientes usos de las técnicas de cultivo in vitro: a) mejoramiento genético; b) obtención de plantas libres de virus y algunos otros patógenos; c) conservación de germoplasma; y d) micropropagación.Hasta la fecha, la micropropagación es la técnica que ha trascendido con éxito de los ámbitos experimentales a la aplicación práctica.

El concepto de micropropagación
Tratando de conciliar principios anteriormente discutidos, se puede decir que cuando un inoculo con potencialidad de diferenciación se encuba en condiciones favorables (balance hormonal apropiado) regenera un nuevo individuo.Aun cuando se ha hecho énfasis en la importancia del balance hormonal, existen otros factores que han jugado un papel importante en la diferenciación; sin embargo, antes de analizar estos otros factores, es pertinente definir el concepto de micropropagación. Si el cultivo de tejidos consiste en cultivar asépticamente diferentes explantes constituidos por fracciones de un tejido u órgano que seextrae de la planta, la micropropagación es prácticamente una multiplicación masiva in vitro.
Las primeras experiencias relacionadas con el cultivo de tejidos vegetales se remontan a 1902, pero recién en 1922 se logró el primer experimento exitoso: la germinación in vitro de semillas de orquídeas. Luego de la germinación, las plántulas obtenidas se transfirieron a un medio de cultivo encondiciones asépticas, y así se mantuvieron protegidas del ataque de patógenos (hongos, virus y bacterias).

Hoy esta técnica tiene numerosas aplicaciones:

• Propagación masiva de plantas, especialmente para especies de difícil propagación por otros métodos, o en vías de extinción

• Clonación de individuos de características agronómicas muy deseables durante todo el año

• Obtención de plantaslibres de virus

• Producción de semillas sintéticas

• Conservación de germoplasma (conjunto de individuos que representan la variabilidad genética de una población vegetal)

• Obtención de metabolitos secundarios

• Producción de nuevos híbridos

• Mejora genética de plantas (incluyendo obtención de plantas transgénicas)

• Germinación de semillas.

• Producción dehaploides.

• Estudios fisiológicos diversos

El éxito en la propagación de una planta dependerá de la posibilidad de expresión de la potencialidad celular total, es decir, que algunas células recuperen su condición meristemáticas. A tal fin, debe inducirse primero la desdiferenciación y luego la rediferenciación celular. Un proceso de este tipo sucede durante la formación de las raíces adventiciasen el enraizamiento de estacas, la formación de yemas adventicias, o cuando se busca la propagación de begonias, violeta africana o peperonias mediante porciones de hojas. Uno de los factores más importantes a tener en cuenta para lograr la respuesta morfogenética deseada es la composición del medio de cultivo.

No existen dudas que en todo intento de propagación vegetal, ya sea in vitro o...