Aplicar técnicas de Valoración del Metabolismo


CBTIS 65


Aplicar técnicas de Valoración del Metabolismo

Viviana Guadalupe Aldaco González
6LCBV

Q.F.B. Ma. Soledad Cortes Pérez.








U N I D A D
1
Espectrofotometría &
Química Clínica










1 UNIDAD: Espectrofotometría y Química clínica
Espectrofotometría
Glucosa
UreaCreatinina
Ácido úrico
Colesterol
Triglicéridos
Proteína totales
Albumina
Globulinas
2 UNIDAD: Enfermedades hepáticas y pruebas de funcionamiento hepático
Enfermedades hepáticas
Pruebas de funcionamiento hepático
Bilirrubinas (total, directa, indirecta)
Fosfatasa alcalina
Aspartato aminotransferasa (AST)
Alcanino aminotransferasa (ALT)
Deshidrogenasa láctica (DHL)
Gamma glutamiltranspeptidasa (γGT)
3 UNIDAD: Prueba de funcionamiento cardiatico y pancreático
Cardiatico
AST
DHL
CPK (creatin fosfokinasa)
Creatin Fosfokinasa fracción MB
Troponina
Pancreático
Pruebas Exocrinas
Pruebas Endocrinas (almilasa, lipasa)



1. ¿Qué es espectrómetro?
Método de análisis óptico más usado en las investigaciones biológicas y químicas.
2. ¿Qué es espectrofotómetro?
Instrumentoque permite comparara la radiación absorbida a transmitida por una solucion que contiene una cantidad desconocida de soluto y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.
3. ¿Partes del espectrofotómetro?
Fuente de luz
Monocromador
Colimador
Compartimiento de muestra
Detector
Registrador
Foto detector
4. ¿Qué es absorbancia?
Cantidad de intensidad de luz que absorbe lamuestra, característica constante de un sistema particular soluto-solvente para una cierta longitud de onda.
5. ¿Qué es transmitancia?
Cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en determinada cantidad de tiempo.
6. Formula de absorbancia?
A= log 1
P/Po
7. Describir las partes de un espectrofotómetro
Fuente de luz: ilumina la muestra química o biológica, pero para que realice su funcióndebe cumplir con las siguientes condiciones: estabilidad, direccionalidad, distribución de energía espectral continua y larga vida.
Monocromador: Aísla las radiaciones de longitud de onda deseada, logrando obtener luz monocromática. Está constituido por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el elemento de dispersión.
Colimador: lente que lleva el haz de luz entrante con una determinadalongitud de onda hacia un prisma, el cual separa todas las longitudes de onda de ese haz logrando que se redireccione hacia la rendija de salida.
Compartimiento de muestra: es donde se lleva a cabo la interpretación R.E.M con la materia.
Detector: Se encarga de evidenciar una radiación para que posteriormente sea estudiada y saber a qué tipo de respuesta se enfrentaran.
Registrador: convierteel fenómeno físico en números proporcionales al analito en cuestión.
Foto detectores: perciben la señal en forma simultánea en 16 longitudes de onda y cubren al espectro visible de esta manera se reduce el tiempo de medida y minimiza las partes móviles del equipo.



Ley de Lambert y Beer
La Ley Lambert Beer es un medio matemático de expresar cómo la materia absorbe la luz. Esta ley afirmaque la cantidad de luz que sale de una muestra es disminuida por tres fenómenos físicos:
1. La cantidad de material de absorción en su trayectoria (concentración)
2. La distancia que la luz debe atravesar a través de la muestra (distancia de la trayectoria óptica)
3. La probabilidad de que el fotón de esa amplitud particular de onda sea absorbido por el material (absorbencia o coeficiente deextinción)
Esta relación puede ser expresada como: 
A = εdc
Donde

A =
Absorbencia

ε =
Coeficiente molar de extinción

d =
Distancia en cm

c =
Concentración molar





Curva de Levey – Jennings
La gráfica de Levey-Jennings se usa para graficar valores de control de calidad sucesivos (de corrida-a-corrida o de día-a-día). Se crea una gráfica para cada prueba y nivel de...