Aromaticos
Páginas: 6 (1382 palabras)
Publicado: 19 de noviembre de 2012
PRÁCTICA 3
Propiedades de los compuestos aromáticos
1. Objetivo: Comprobar experimentalmente algunas de las propiedades químicas de los compuestos aromáticos.
2. Introducción
Los hidrocarburos aromáticos forman una familia particular de hidrocarburos no saturados. Comúnmente se clasifican en esta familia los hidrocarburos que tienen las propiedades químicas características delbenceno. El benceno es una molécula insaturada pero a diferencia de los alquenos o alquinos difícilmente sufre reacciones de adición. En lugar de esto reacciona principalmente por sustitución electrofílica aromática, y se ha demostrado que sus seis hidrógenos son equivalentes.
En esta práctica se estudiará algunas propiedades de los siguientes compuestos
aromáticos: benceno, tolueno, fenol ynaftaleno.
3. Materiales y reactivos
3.1 Materiales
Gradilla, 17 tubos de ensaye de 16x150mm, espátula, vaso de precipitado de 250 ml, parrilla, tripié, pipetas de 10ml.
3.2 Reactivos
Benceno, tolueno, fenol, naftaleno, etanol, éter de petróleo, permanganato de potasio al 1%, ácido sulfúrico concentrado.
4. Parte Experimental
4.1 Solubilidad de hidrocarburos aromáticos
En unagradilla coloca 3 tubos de ensaye y vierte en cada uno 3 ml de benceno. Al primer tubo añádale 3 ml de agua; al segundo 3ml de etanol y al tercero 3ml de éter de petróleo. Agite los tres tubos sin taparlos, y anotar sus observaciones. Repite la misma secuencia de pruebas con el tolueno y fenol.
Nota: para el caso del fenol colocar unos cuantos cristales en cada tubo de ensaye
(aproximadamente 0.25cm) y realiza las pruebas anteriores.
En relación al naftaleno, repetir los tres experimentos anteriores y además los dos
siguientes: en un cuarto y quinto tubo coloca cristales de naftaleno (0.25cm) y al
cuarto tubo adiciona 3ml de benceno y al quinto 3 ml de tolueno.
Anotar todos los resultados de solubilidad en una tabla.
4.2 Reactividad del benceno
En un tubo de ensaye vierta 3ml debenceno y 5 gotas de permanganato de potasio al 1%. Agite el tubo sin taparlo, anotar y explicar sus observaciones. En otro tubo de ensaye vierta 3ml de benceno y gota a gota, 1 ml de ácido sulfúrico concentrado. Agite el tubo, caliéntelo brevemente en baño maría y déjelo reposar.
Anotar sus observaciones.
5. Cuestionario
1. Defina el término solubilidad de compuestos orgánicos.
2. Escribela fórmula estructural de los sig. compuestos benceno, tolueno, fenol, naftaleno, etanol y éter de petróleo.
3. Explicar cómo se lleva a cabo la reacción de sulfonación del benceno.
4. Da tres ejemplos de moléculas presentes en los seres vivos (biomoléculas) que
contengan anillos aromáticos.
Lipidos
Hormonas como el estradiol
5. ¿Cuál es la fuente principal de hidrocarburosaromáticos y sus usos?
Cuadro de Resultados.
REACTIVO | BENCENO (3ml) | TOLUENO (3ml) | FENOL (0.25cm) | NAFTALENO (0.25cm) |
H2O (3 ml) | Insoluble | Insoluble | Soluble | Insoluble |
ETANOL (3 ml) | Soluble | Soluble | Soluble | Insoluble |
ETER PETROLEO (3ml) | Soluble | Soluble | Insoluble | Soluble |
BENCENO (3ml) | No se realizo | No se realizo | No se realizo | Soluble |
TOLUENO(3ml) | No se realizo | No se realizo | No se realizo | Soluble |
SOLUBILIDAD
REACTIVIDAD
REACTIVIDAD | BENCENO |
KMnO4 (5 gotas ) | Insoluble,KMnO4 se fue hacia el fondo del tubo y se adherio a el formandose pequeñas gotas. |
H2SO4 | Estubo aproximadamente 10 minutos en baño maria tomo una coloracion mas oscura pero no reacciono. |
Conclusiones
SOLUBILIDAD.
En la prueba desolubilidad se llegaron a los siguientes resultados:
El agua (H2o) fue insoluble con el benceno, tolueno y naftaleno, con el fenol mostro solubilidad.
Por su parte el etanol mostro solubilidad con el benceno, tolueno y fenol, y con el naftaleno fue insoluble.
Y con el éter de petróleo pudimos observar que es soluble con el benceno, tolueno y naftaleno pero con el fenol fue insoluble.
Con el...
Propiedades de los compuestos aromáticos
1. Objetivo: Comprobar experimentalmente algunas de las propiedades químicas de los compuestos aromáticos.
2. Introducción
Los hidrocarburos aromáticos forman una familia particular de hidrocarburos no saturados. Comúnmente se clasifican en esta familia los hidrocarburos que tienen las propiedades químicas características delbenceno. El benceno es una molécula insaturada pero a diferencia de los alquenos o alquinos difícilmente sufre reacciones de adición. En lugar de esto reacciona principalmente por sustitución electrofílica aromática, y se ha demostrado que sus seis hidrógenos son equivalentes.
En esta práctica se estudiará algunas propiedades de los siguientes compuestos
aromáticos: benceno, tolueno, fenol ynaftaleno.
3. Materiales y reactivos
3.1 Materiales
Gradilla, 17 tubos de ensaye de 16x150mm, espátula, vaso de precipitado de 250 ml, parrilla, tripié, pipetas de 10ml.
3.2 Reactivos
Benceno, tolueno, fenol, naftaleno, etanol, éter de petróleo, permanganato de potasio al 1%, ácido sulfúrico concentrado.
4. Parte Experimental
4.1 Solubilidad de hidrocarburos aromáticos
En unagradilla coloca 3 tubos de ensaye y vierte en cada uno 3 ml de benceno. Al primer tubo añádale 3 ml de agua; al segundo 3ml de etanol y al tercero 3ml de éter de petróleo. Agite los tres tubos sin taparlos, y anotar sus observaciones. Repite la misma secuencia de pruebas con el tolueno y fenol.
Nota: para el caso del fenol colocar unos cuantos cristales en cada tubo de ensaye
(aproximadamente 0.25cm) y realiza las pruebas anteriores.
En relación al naftaleno, repetir los tres experimentos anteriores y además los dos
siguientes: en un cuarto y quinto tubo coloca cristales de naftaleno (0.25cm) y al
cuarto tubo adiciona 3ml de benceno y al quinto 3 ml de tolueno.
Anotar todos los resultados de solubilidad en una tabla.
4.2 Reactividad del benceno
En un tubo de ensaye vierta 3ml debenceno y 5 gotas de permanganato de potasio al 1%. Agite el tubo sin taparlo, anotar y explicar sus observaciones. En otro tubo de ensaye vierta 3ml de benceno y gota a gota, 1 ml de ácido sulfúrico concentrado. Agite el tubo, caliéntelo brevemente en baño maría y déjelo reposar.
Anotar sus observaciones.
5. Cuestionario
1. Defina el término solubilidad de compuestos orgánicos.
2. Escribela fórmula estructural de los sig. compuestos benceno, tolueno, fenol, naftaleno, etanol y éter de petróleo.
3. Explicar cómo se lleva a cabo la reacción de sulfonación del benceno.
4. Da tres ejemplos de moléculas presentes en los seres vivos (biomoléculas) que
contengan anillos aromáticos.
Lipidos
Hormonas como el estradiol
5. ¿Cuál es la fuente principal de hidrocarburosaromáticos y sus usos?
Cuadro de Resultados.
REACTIVO | BENCENO (3ml) | TOLUENO (3ml) | FENOL (0.25cm) | NAFTALENO (0.25cm) |
H2O (3 ml) | Insoluble | Insoluble | Soluble | Insoluble |
ETANOL (3 ml) | Soluble | Soluble | Soluble | Insoluble |
ETER PETROLEO (3ml) | Soluble | Soluble | Insoluble | Soluble |
BENCENO (3ml) | No se realizo | No se realizo | No se realizo | Soluble |
TOLUENO(3ml) | No se realizo | No se realizo | No se realizo | Soluble |
SOLUBILIDAD
REACTIVIDAD
REACTIVIDAD | BENCENO |
KMnO4 (5 gotas ) | Insoluble,KMnO4 se fue hacia el fondo del tubo y se adherio a el formandose pequeñas gotas. |
H2SO4 | Estubo aproximadamente 10 minutos en baño maria tomo una coloracion mas oscura pero no reacciono. |
Conclusiones
SOLUBILIDAD.
En la prueba desolubilidad se llegaron a los siguientes resultados:
El agua (H2o) fue insoluble con el benceno, tolueno y naftaleno, con el fenol mostro solubilidad.
Por su parte el etanol mostro solubilidad con el benceno, tolueno y fenol, y con el naftaleno fue insoluble.
Y con el éter de petróleo pudimos observar que es soluble con el benceno, tolueno y naftaleno pero con el fenol fue insoluble.
Con el...
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