ARTICULO PCR KATERIN REALES KATRIN CASSIANI JOSE GALVAN

LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES
FUNDAMENTOS DE LAS PCR Y PCR EN TIEMPO REAL
Cassiani Jiménez Katrin1
Lic. En Ciencias Naturales

Galván Jiménez José2
Lic. Ciencias Naturales

Reales Orozco Katerin3
Lic. Ciencias Naturales

RESUMEN

La reacción en cadena de la polimerasa o PCR (siglas de su nombre en inglés
Polymerase Chain Reaction) permite generar una gran cantidad de copias de un
fragmentode DNA (ácido desoxirribonulceico). El requisito fundamental para
poder llevar a cabo la reacción es disponer de fragmentos cortos de DNA de
cadena sencilla complementarios a los extremos del fragmento a amplificar. Estos
fragmentos servirán como cebadores para que una enzima polimerasa sea capaz
de incorporar nucleótidos complementarios a la cadena molde. Una vez
completada la reacción la cantidadfragmento amplificado se puede visualizar
mediante técnicas sencillas de separación de fragmentos de DNA.

INTRODUCCIÓN
A través del tiempo la gran diversidad
de los procesos biológicos han sido
objeto de estudio en todos los
campos de la biología, en especial de
la genética. Por esta razón múltiples
investigaciones se han llevado a cabo
en la búsqueda de una respuesta
concreta a cerca de lascomplejas
funciones del ADN. Uno de los puntos
de partida más importantes para el
desarrollo a de dichas investigaciones
han sido sin duda alguna los aportes
realizaos por Gregorio Medel y
Watson y Crick. Por un lado Mendel
postulo que cada gen dentro del

cromosoma cumple una función
específica entendiendo así que su
funcionalidad
es
independiente.
Watson y Crick describen la cadena
de doble hélicedel ADN siendo una
complementaria con la otro, teniendo
en cuenta sus bases nitrogenadas.
Desde entonces diferentes grupos
han demostrado interés por el
desarrollo de múltiples técnicas que
permitan
generalizar
métodos
confiables para estudio de los ácidos
nucleicos. De esta manera es como
las PCR es considerada como la
técnica de estudio de genes más
importante ya que esta metodología
se puedenproducir en el laboratorio

LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES
múltiples copias de un fragmento de
ADN específico, incluso en presencia
de millones de otras moléculas de
ADN. Esta técnica se basa en la
actividad de la enzima ADN
polimerasa que es capaz de fabricar
una cadena de ADN complementaria
a otra ya existente. Sus únicos
requerimientos son que existan
nucleótidos en el medio que son lamateria base para fabricar el ADN
(los nucleótidos de adenina, timina,
citosina y guanina), y una pequeña
cadena de ADN que pueda unirse a
la molécula que queremos copiar
para que sirva como cebadora
"primer". Como la clave en la PCR es
la posibilidad de detectar en tiempo
real la amplificación de nuestro
genoma de interés hoy en día es
utilizada en diferentes áreas de las
ciencias biológicas formandoparte
del avance científico de muchos
laboratorios teniendo como objetos e
estudios las expresiones génicas, la
genotipicación,
detección
de
patógenos y análisis de mutaciones.
En este informe se hace una
descripción breve de que es y cuáles
son los mecanismos de acción de las
PCR, también de cuáles son los
factores fundamentales para que este
proceso sea llevado a cabo de
manera eficiente.MÉTODO

Para el desarrollo de esta temática
fue necesario realizar una revisión a
diferentes artículos relacionados con
el tema de las PCR, teniendo como
base la guía proporcionada
con
anterioridad, con el objetivo de
fundamentar las bases para el
desarrollo del contenido. Esto nos
permitió tener una noción clara
acerca de cómo es el mecanismo de
acción de los procesos bioquímicos
de las PCR. Partiendode la idea que
se tenía acerca de esta actividad en
general, pasamos a indagar en qué
consiste este mecanismo, cuales son
los elementos químicos que se
necesitan para su proceso, como
funciona esta reacción etc. Para
posteriormente
enfocamos
en
desarrollar un análisis preliminar de
cómo se estructuraría toda la
consulta de tal manera que se
sintetizara de forma clara y precisa
todas subtemas....