ARTICULOS CIENTIFICOS

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Antecedentes The Viral Polymerase Inhibitor 2′-C-Methylcytidine Inhibits Norwalk Virus Replication and Protects against Norovirus-Induced Diarrhea and Mortality in a Mouse Model
Virus Norwalk causa brotes de gastroenteritis no bacteriana aguda en los seres humanos. La cápside del virus se compone de una sola proteína de 60 kDa. En un estudio anterior, la proteína de lacápside del virus de Norwalk genogrupo II recombinante se expresó en un sistema de E. coli y los anticuerpos monoclonales se generaron contra ella. El análisis de la reactividad de los anticuerpos monoclonales sugirió que el dominio N-terminal puede contener epítopos antigénicos más que el dominio C-terminal. En el mismo estudio, se observaron dos anticuerpos monoclonales ampliamente reactivos parareaccionar con proteínas genogrupo I recombinante.
Resultados
En el presente estudio, hemos utilizado la proteína de la cápside recombinante de genogrupo I y caracterizaron los 17 anticuerpos monoclonales obtenidos mediante el uso de 19 fragmentos superpuestos. Dieciséis anticuerpos monoclonales reconocen epítopos secuenciales en tres regiones antigénicas, y el único anticuerpo monoclonalexcepcional reconocen un epítopo conformacional. En cuanto a los dos anticuerpos monoclonales generados contra ampliamente reactivos genogrupo II, indicamos que reconocieron el fragmento 2 de genogrupo I. Además, genogrupo I antígeno a partir de heces de un paciente fue detectado por sándwich de inmunoabsorción ligado a enzimas ensayo utilizando genogrupo I anticuerpo monoclonal biotinilado específico yanticuerpo monoclonal ampliamente reactivos.
conclusión
El análisis de la reactividad de los anticuerpos monoclonales anteriores sugiere que el dominio N-terminal puede contener epítopos antigénicos más que el dominio C-terminal como se sugiere en nuestro estudio anterior. La detección de genogrupo I antígeno de las heces de un paciente por nuestro sistema sugirió que los anticuerposmonoclonales generados contra E. coli expresan proteína de la cápside se puede utilizar para detectar antígenos genogrupo I en material clínico.
Antecedentes
Virus Norwalk (NVS) son un pequeño virus de ARN de cadena positiva dentro de la familia Caliciviridae y consisten en genogrupos I y II (GI y GII). Un sistema ligado a enzimas (ELISA) para detectar todos los tipos de NVs aún no se ha establecido debidoa diversos grupos de NV en dos genogrupos. La falta de un sistema de cultivo in vitro podría haber impedido el establecimiento de un buen sistema de detección.
Este artículo ha sido citado por otros artículos de PMC.
Artículos de BMC Microbiology se proporcionan aquí cortesía de BioMed Central


Norovirus Vaccine against Experimental Human Norwalk Virus Illness
Antecedentes
Los noroviruscausan epidemia y gastroenteritis aguda esporádica. No hay vacuna disponible para prevenir la enfermedad o la infección por norovirus.

Métodos
Hemos llevado a cabo un estudio doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico aleatorizado para evaluar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de una investigación, por vía intranasal entregado partículas similares a virus (VLP) de la vacuna delnorovirus (con quitosano y monofosforil lípido A como adyuvantes) para evitar aguda gastroenteritis viral después del desafío con una cepa viral homóloga, virus Norwalk (GI.1 genotipo). Adultos sanos de 18 a 50 años de edad recibieron dos dosis de la vacuna o placebo y fueron inoculados posteriormente con el virus de Norwalk y monitoreados por la infección y los síntomas de gastroenteritis.Resultados
Noventa y ocho personas fueron matriculados y asignados al azar para recibir la vacuna (50 participantes) o placebo (48 participantes), y 90 recibieron ambas dosis (47 participantes en el grupo de la vacuna y 43 en el grupo placebo). Los síntomas más frecuentes después de la vacunación fueron congestión nasal, secreción nasal y estornudos. Los eventos adversos ocurrieron con una frecuencia...