Astm d-240 poder calorifico

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OBJETO

Este método tiene por objeto la determinación del poder calorífico superior de combustibles líquidos.

alcance

El presente método es aplicable a todo tipo de fuel-oil y gas-oil.

REFERENCIAS

Este Procedimiento se ha elaborado tomando como referencia los siguientes documentos:
1. Método ASINEL AS - 03.02.10.02 “DETERMINACIÓN DEL PODER CALORÍFICO SUPERIOR DE COMBUSTIBLESLÍQUIDOS. Método de la bomba calorimétrica adiabática”.
2. Norma ASTM D240.

FUNDAMENTOS

Se basa en la combustión de una cantidad conocida de combustible en atmósfera de oxígeno, en una bomba calorimétrica, en condiciones adiabáticas normalizadas. El PCS se calcula a partir de la elevación de la temperatura del agua del vaso calorimétrico, del equivalente calorífico del calorímetro, y de laaplicación de las correcciones termoquímicas y otras.
El poder calorífico así determinado es el poder calorífico superior a volumen constante.

DESCRIPCION

1 Equipo de medida y ensayos

• Bomba calorimétrica adiabática.
• Matraz aforado de 2 l.
• Matraz aforado de 250 ml.
• Matraz aforado de 200 ml.
• Vaso de precipitados de 250 ml.
• Pipeta aforada de 10 ml.
• Pipeta graduada de 5 ml.
•Embudo de cristal de filtración rápida.
• Filtro de papel de porosidad fina (nº 242 o equivalente).
• Bureta de 10 ml.
• Bureta de 25 ml.

2 Reactivos

• Oxígeno puro, exento de hidrógeno.
• Hilo fusible, de calor de combustión conocido.
• Acido benzoico con calor de combustión garantizado de 6318 cal/g.
• Disolución de carbonato sódico 0,1 N.
• Disolución de ácido clorhídrico 0,1 N.
•Disolución de fenolftaleína al 1% en etanol del 95%: .
• Disolución de anaranjado de metilo al 0,1%: Disolver 0,25 g del indicador en 50 ml de etanol del 95%, y completar hasta 250 ml con agua desmineralizada.
• Disolución de hidróxido bárico 0,1 N: Disolver 16,50 g de Ba(OH)2.8H2O en 500 ml de agua desmineralizada recién hervida. Enrasar a 1 litro en matraz aforado y dejar en reposo dos días.Sifonar la disolución clara a un frasco provisto de un tapón con cal sodada, para evitar la contaminación por el carbónico del aire. A este frasco conviene pasarle previamente, durante dos horas, una corriente de aire exento de carbónico.

3 Realización del ensayo

• Condiciones del ensayo
a) La determinación se hará en un local cuya temperatura permanezca prácticamente constante.
b)Después de la ignición, no apoyarse en el calorímetro y mantenerse alejado del mismo.
c) El peso de muestra se elegirá de manera que su combustión produzca una elevación de temperatura de 1,5 a 3 ºC, con un calorímetro cuyo equivalente sea del orden de 2500 a 3000 g.
d) Si se usan cápsulas de combustión de acero inoxidable brillante, se recomienda hacerlas mate, pues la experiencia hademostrado que las cápsulas con una terminación mate producen menos combustiones incompletas que las de terminación brillante. Por ello, las cápsulas nuevas de acero inoxidable deben calentarse a 480 ºC en un horno de mufla durante cuatro horas. Este tratamiento, además, hace que se desarrolle un recubrimiento protector en toda la superficie de la cápsula.
• Método de operación
a) Pesar 10 cm dehilo fusible. Anotar el peso.
b) Pesar la muestra en la cápsula de combustión, con aproximación de 0,1 mg. Anotar el peso.
c) Colocar la cápsula con la muestra en el soporte dispuesto al efecto en la tapa del obús, ajustar el hilo de encendido de modo que haga contacto con la superficie de la muestra y conectar sus extremos a cada uno de los terminales de ignición.
d) Poner en el obús 5ml de agua desmineralizada ó destilada.
e) Cerrar el obús y llenarlo lentamente con oxígeno hasta una presión de 25-30 Kg/cm2.
f) Disponer en el vaso calorimétrico 2000±0,5 g de agua desmineralizada. La temperatura de este agua debe estar 1,5 ºC por debajo de la temperatura ambiente.
g) Colocar el obús en el vaso con el agua, e introducir todo este conjunto dentro del calorímetro....
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