Atlas De Patologias
Curso de Anatomía Patológica Facultad de Medicina Universidad de Chile
Dra. Leonor Moyano Departamento de Anatomía Patológica Facultad de Medicina Universidad de Chile Hospital Clínico Universidad de Chile
Autores
• • • • • • • • • Dra. Leonor Moyano Dra. Laura Carreño Dra. Claudia Morales Dra. Gladys Smok Dra. María Elena VillanuevaDra. Cristina Fernández Dr. Iván Gallegos Dra. Lia Sáez Dra.Paula Segura
Indice
• Patología general – Metodos de estudio – Inflamación – Daño celular – Poblaciones celulares
Patología general Métodos de estudio
I - Examen Macroscópico II - Examen Microscópico – Tinción corriente de H&E – Tinciones especiales
Examen Macroscópico
• Exámen visual básico de las muestras. • Permiteorientar el diagnóstico, la toma de muestras para el proceso y elegir las técnicas para el diagnóstico
HISTERECTOMIA TOTAL
POLIPO
Descripción del órgano Identificación Tamaño Relaciones Color Consistencia Corte Alteraciones
Hígado Normal
Superficie lisa Bordes romos
Cirrosis
Tamaño disminuido Superficie micronodular Bordes afilados
VESICULA BILIAR
CALCULOS Pared rígida , masgruesa Mucosa trabeculada DG: COLECISTITIS CRONICA - LITIASICA -
CONGESTION Brillante - edematosa REAGUDIZADA
Pat. General: Examen microscópico
• Individualizar la lámina histológica correctamente – Evitar confusión entre diferentes casos – Reconocer el tipo de tinción – Reconocer el órgano – Reconocer las alteraciones encontradas – Elaborar un diagnóstico
TINCION CORRIENTEHEMATOXILINA EOSINA
Vellosidad placentaria
Sinciciotrofoblasto
NUCLEOS AZULES CITOPLASMA ROSADO
citotrofoblasto Eritroblastos fetales
PANCREAS
Páncreas normal
Hematoxilina eosina
40x
tumor
100x TUMOR ENDOCRINO DE PANCREAS
Mucosa Gástrica
Normal
Reconocer mucosa epitelio lámina propia
muscularis mucosae submucosa
Gastritis crónica atrófica
• Disminución del número deglándulas • Infiltrado inflamatorio linfoplasmocitario
)
Gastritis crónica atrófica
• Metaplasia intestinal (células caliciformes)
Citología con HE
• • Estudio de la morfología celular Permite examinar las características especialmente nucleares y citoplasmáticas que diferencian unas células de otras en especial las de tipo neoplásicas.
Papilas y núcleos con vacuolas
DG: CaPapilar del tiroides
Célula normal
Célula neoplásica
Amplio citoplasma Bordes celulares tenues Núcleo pequeño R N/C baja
Aumento del tamaño celular y nuclear Poco citoplasma Núcleos hipercromáticos Núcleos pleomórficos R N/C alta
Van Giesson
cicatriz
Células miocárdicas
DG: Infarto antiguo de Miocardio
Inmunohistoquímica
• Técnica mas utilizada • Principio reacción AG-AC • Usa revelado con cromógenos ópticos • Usos – Diagnóstico diferencial de tumores – Detección de agentes infecciosos – Factores pronósticos CA
IHQ: TUMOR INDIFERENCIADO GASTRICO
CD 20 +
Linfocitos B GLANDULAS RESIDUALES CELULAS TUMORALES DG: LINFOMA MALT
Inmunofluorescencia
Utiliza el principio de reaccion Antígeno- Anticuerpo Usando una sonda fluorescente UTILIDAD * Enfautoinmunes Biopsia renal médica Piel inflamatoria
Glomérulo renal
Microscopía Electrónica: ultraestructura celular
•Es una técnica de gran costo y sofisticación, Actualmente restringida al estudio renal, virus, depósitos, algunos tumores… •La Fijación: se realiza en glutaraldehido, los cortes son semifinos, se montan en grillas metálicas y se somete a un haz de rayos catódicos •Los aumentosutilizados son: M corriente: 4x 10x 40x 1000x M.electrónica: 10000x 40000x •Se pueden observar: Gránulos de neurosecreción Gránulos de Birbeck Cuerpos de Weibel Palade Melanosomas
núcleo
Célula endotelial depósitos electrón densos en la membrana basal
Biología Molecular
1 2
PCR Usos: HPV (virus papiloma) TBC (tuberculosis) Reordenamiento T
1: caso estudio 2: caso control
Biología...
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