Atropina

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INDICE:

I.- ANTICOLINERGICOS…………………………………………………..……….pg.3
1.-Mecanismos de acción……………………………………………………..….pg.3
II.- ATROPINA.……………………………………………………………….…........pg.5
1.-Historia y Etimología……………………………………………...…….……..pg.5
2.-Descripción………………………………………………………………….….pg.5
3.-Farmacocinética, Farmacodinamia……………………………………...…..pg.7
a) Farmacocinética………………………………………………………………...….pg.7
b)Farmacodinamia….………………………………………………………....pg.7
b.1.-Acciones farmacológicas de la atropina.
b.2.-Efectos colaterales de la atropina.
4.-Contraindicaciones, Reacciones Adversas, Interacciones con Drogas.pg.14
a) Contraindicaciones………………………………………………………pg.14

b) Reacciones adversas……………………………………………………pg.14

c) Interacciones condrogas……………………………….………….……pg.15
5.- Dosificación………………………………………………………………......pg.15
5.1.-Efectos clínicos de la sobredosificación…………………….………………pg.15
6.- Sobredosis, toxicidad y tratamiento……………………….……………….pg.16
7.-Uso…………………………………………………………………………..…pg.16
8.- Precauciones……………………………………………………………...…pg.17
9.- Conservación…………………………………………………………...……pg.17
10.- Conclusiones……………………………….…………………………….…pg.18
III.-BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………….…..pg.19I.-ANTICOLINÉRGICOS
Un agente anticolinérgico es un compuesto farmacéutico que sirve para reducir o anular los efectos producidos por la acetilcolina en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico.
1.-Mecanismo de Acción:
Los anticolinérgicos son, habitualmente, inhibidores competitivos reversibles de alguno de los dos tipos de receptores de acetilcolina, y se clasifican deacuerdo al receptor que es afectado. Los agentes antimuscarínicos actúan sobre los receptores muscarínicos de acetilcolina y los agentes antinicotínicos actúan sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina. La mayoría de los anticolinérgicos son antimuscarínicos.
Compiten con acetilcolina, contrarrestando efectos vagales. De uso casi obligado cuando se administran agentes anestésicos que producengran salivación como también en los procedimientos que inducen reacción vaga¡, su acción varía según el tejido, siendo en las glándulas salivales muy efectivos a mínimas dosis, con relación al corazón. El estímulo parasimpático induce bradicardia, salivación, miosis, broncocostricción, acidez gástrica y motilidad G.I. aumentada. Se produce por estímulo mecánico o quirúrgico de ojo, oído, laringe;manipulación y tracción visceral, en acidosis, e hiperkalemia. Los opioides, alfa 2 agonista y algunos anestésicos generales: barbitúricos, halotano, metoxifluorano, enfluorano, isofluorano, inducen un efecto parasimpático mediante supresión del tono simpático.
√Previenen la excesiva secreción de las glándulas salivales y traqueales, facilitan la intubación traqueal al mantener limpia y bienvisible la zona laríngea y previenen el acumulo de secreciones en el árbol respiratorio que pueden generar neumonitis por aspiración en el postoperatorio. El gato presenta una gran tendencia al espasmo laríngeo por poseer una extrema sensibilidad en dicha zona, que aumenta por efecto de fármacos y estímulo vago tónico. Si bien no previene el laringo espasmo, reduce las secreciones que lo estimulanfacilitando una rápida intubación traqueal.
Ejemplo:
-Atropina la cual se encuentra en Atropa Belladona.
-Escopolamina la cual se encuentra en Hyoscyanus niger.
- Glicopirrolato que es un fármaco muy polar con efecto bloqueador
colinérgico igual a la atropina
La tabla 1 compara los efectos de las drogas anticolinérgicas y ayudaa diferenciar sus respectivos usos clínicos.
Efectos comparados de las drogas anticolinérgicas |
| Sedación | Anti-Sialagogo | Aumento Frecuencia Cardiaca | Relajación Músculo liso | Midriasis Cicloplegia | Prevención Mareos | Disminución Secreción H+ Gástrica | Cambios en la Frecuencia Cardiaca Fetal |
Atropina | + | + | +++ | ++ | + | + | + | o |...
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