Avances tecnologicos

Nombre del alumno:

Escuela:
COLEGIO PREPARATORIO DE XALAPA VESP.
Semestre:
4°
Grupo:
“A”
No. De lista

Asignatura
BIOLOGÍA II
Fecha de elaboración:

Cuenta de correo:

Ciudad y estado:
XALAPA, VERACRUZ
Número de actividad:
7
Nombre de la actividad:
Avances científicos logrados en el campo de la biología
Nombre del archivo:
HESH-ACT 2 Avances científicos
Maestro:
HÉCTOR HERNÁNDEZ SILVAInstrucción
I. Integrados en equipos realizar lectura de: Cap. II pag. 57 – 83; Cap. III pag. 85 – 113; Cap. IV. Pag. 117 a 129 del libro de :

Francisco G. Bolívar Zapata Compilador. (2007) FUNDAMENTOS Y CASOS EXITOSOS DE LA BIOTECNOLOGÍA MODERNA. Segunda ed. Edit. Colegio Nacional. México, pp 718

2. Elaborar un resumen escrito de la lectura.
Capítulo 2 La manipulación in vitro del material genéticoLa ingieneria genética conocida también como metodología del DNA es un conjunto de herramientas y métodos que permiten la manipulación in vitro esta poderosa matodologia se sustenta en 2 herramientas celulares la primera las enzimas y la otra son los vehículos moleculares de clonación la ingeniería genética esa soportada por un conjunto de métodos que permiten aislar, caracterizar, sofisticar lasíntesis química.
Las herramientas celulares enzimología de ácidos nucleicos
Enzimas que son moléculas de proteínas con actividades biológicas que pertmiten cortar las uniones covalentes fosfodiester en las cadenas del DNA como verdaderas tijeras moleculares . A estas enzimas se les conoce con el nombre genérico de nucleasas y destacan las nucleasas de restricción las cuales reconocen lassecuencias especificas del DNA reciben el nombre genérico de ligasas de DNA.
Las enzimas que tienene como sustrato los acidos nucleicos son las herramientas fundamentales de la ingeniería genética ya que a travez de su uso es posible modificar y editar a nivel molecular el DNA de cualquier organismo
Nucleasas
Permiten a la celula romper uniones covelentes fosfodiester en las cadenas del DNA y RNA.
Lasexonucleasas requieren que sustratos sean acidos nucleicos con extremos, e inicien su sompimiento en esos extremos las exonucleasas pueden preferir uno de los extremos 5 o 3 del acido nucleico para su acción.
Las endonucleasas por el contrario no requieren extremos presentes en sus sutratos y por lo tanto hidrolizar o romper moléculas circulares del DNA y RNA y son herramientas principales parala diseccion in vitro ya que reconocen y luego cortan algunas endonucleasas han sido aisladas de distintos organismo reconocen y cortan exactamente la misma secuencia del DNA. Estas enzimas se denominan isiesquizómeros, los isiesquizómeros imperfectos son las endonucleasas que reconocen la misma secuencia, pero cortan en posición diferente.
Varias enzimas son necesarias para lograr la replicacióndel DNA aunque la DNA polimerasa es indudablemente la enzima principal. La DNA polimerasa requiere de un primero sintetizado por la RNA polimerasa como parte de la región de doble hélice para iniciar la síntesis del DNA en esta participa la helicasa la cual desarrolla las 2 helices de DNA para que proceda la replicación

Tecnicas para generación y fragmentos del DNA
Sintesis enzimática de DNA apartir de RNA mensaero comprende varios pasos primero copia el RNA con la enzima transcriptasa y el DNA de hélice sencilla que se genera se libera para ser tratado con álcali.
Separacion de fragmentos de DNA por electroforesis
Se les puede visualizar si se les tiñe con sustancias que florecen al ser irradiadas con luz ultravioleta y asi se sumergen en un compuesto el cual se intercala entre 2 helicesy se observa de color blanco y naranja
Sinteis química de DNA
Ofrece la posición de generar secuencias de DNA que no existen en la naturaleza
Metodos para determinar la secuencia de nucleótidos del DNA
Reaccion en cadena Polimerasa o DCR
Es posible sintetizar en pocas horas millones de copias de gen o región especifica a partir de un genoma
Vehiculo molecular
Herramienta fundamental para la...