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Tumor de Wilms: Es un tipo de cáncer renal que se presenta en los niños.
Etiología:
El tumor de Wilms es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y su causa exacta en la mayoría delos niños se desconoce. La ausencia del iris en el ojo (aniridia) es una anomalía congénita que algunas veces está asociada con el tumor de Wilms. Otras anomalías congénitas ligadas a este tipo decáncer renal abarcan: algunos problemas de las vías urinarias y la hinchazón de un lado del cuerpo, una afección llamada hemihipertrofia. Es más común entre algunos hermanos y gemelos, lo cual sugiere unaposible causa genética.
Signos y Síntomas:
Dolor abdominal. Estreñimiento. Fiebre. Sensación de molestia o inquietud general (malestar). Presión arterial alta. Aumento del tamaño de un solo lado delcuerpo. Inapetencia. Náuseas. Hinchazón en el abdomen (hernia o masa abdominal). Vómitos.
Tratamiento:
En la mayoría de los niños, se pueden curar los tumores de Wilm. El tratamiento específicodepende de si el cáncer se ha esparcido más allá de los riñones y otras partes del cuerpo, y de ser así, qué tanto abarca. El proceso para determinar esto, llamado etapa, usa los resultados de las pruebasde diagnóstico. El tamaño del tumor, el tipo de células, la condición favorable o desfavorable del tumor y la edad y la salud de su hijo también se tienen en cuenta al elegir el tratamiento.
Eltratamiento puede incluir:
Cirugía  
El tratamiento principal para el tumor de Wilm es un tipo de cirugía llamada nefrectomía. Es la extirpación del riñón con el tumor. También puede extirparse eltejido alrededor del riñón, así como algunos nódulos linfáticos cercanos. El riñón que permanece, se encargará de todas las funciones que necesita el cuerpo.
Quimioterapia  
La quimioterapia es el uso demedicamentos para matar las células cancerosas. La quimioterapia puede proporcionarse de muchas formas, incluso comprimidos, inyecciones y a través de una sonda que se coloca en un vaso sanguíneo....