bachiller
Páginas: 3 (553 palabras)
Publicado: 1 de septiembre de 2013
ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL APARATO DIGESTIVO
ATRESIA ESOFÁGICA:
La atresia esofágica se asocia a una fístula traqueoesofágica, puede aparecer como una anomalía independiente. La atresia esofágicase debe a la desviación del tabique traqueoesofágico en una dirección posterior y tiene como consecuencia una separación incompleta del esófago y el tubo largingotraqueal.
Un feto con atresiaesofágica es incapaz de deglutir el líquido amniótico; por lo tanto, este líquido no puede pasar al intestino para su absorción y transporte a través de la placenta de la sangre materna para su eliminación.Esto produce la aparición de polihidramnios, la acumulación excesiva de líquido amniótico. Los recién nacidos que tiene este problema de atresia esofágica suelen tener aspecto sano pero de repente, ellíquido regresa a través de la
Nariz y de la boca y produce una insuficiencia respiratoria.
Es posible llevar a cabo una reparación quirúrgica de la atresia y se consigue una
Supervivencia mayoral 85%.
ESTENOSIS HIPERTRÓFICA CONGÉNITA DEL PÍLORO:
Las anomalías del estómago son poco comunes con excepción de la Estenosis hipertrófica congénita del píloro. Esta anomalía afecta auno de cada 150 varones y a una por cada 750 mujeres. Los niños con esta malformación presentan un notable engrosamiento del píloro. Existe una hipertrofia de los músculos circulares, longitudinales dela región pilórica, lo que comporta una estenosis intensa del canal pilórico y la obstrucción de alimentos. El tratamiento habitual consiste en la eliminación de la estenosis pilórica por medio de unaintervención quirúrgica. L a causa de esta anomalía es desconocida pero su elevada incidencia en los dos
Gametos monocigotos indica la participación de factores genéticos.
PÁNCREAS ANULAR:El páncreas anular es poco frecuente esta anomalía puede originar obstrucción duodenal. La parte anular del páncreas está formada por una banda aplanada y delgada del tejido pancreático que...
ATRESIA ESOFÁGICA:
La atresia esofágica se asocia a una fístula traqueoesofágica, puede aparecer como una anomalía independiente. La atresia esofágicase debe a la desviación del tabique traqueoesofágico en una dirección posterior y tiene como consecuencia una separación incompleta del esófago y el tubo largingotraqueal.
Un feto con atresiaesofágica es incapaz de deglutir el líquido amniótico; por lo tanto, este líquido no puede pasar al intestino para su absorción y transporte a través de la placenta de la sangre materna para su eliminación.Esto produce la aparición de polihidramnios, la acumulación excesiva de líquido amniótico. Los recién nacidos que tiene este problema de atresia esofágica suelen tener aspecto sano pero de repente, ellíquido regresa a través de la
Nariz y de la boca y produce una insuficiencia respiratoria.
Es posible llevar a cabo una reparación quirúrgica de la atresia y se consigue una
Supervivencia mayoral 85%.
ESTENOSIS HIPERTRÓFICA CONGÉNITA DEL PÍLORO:
Las anomalías del estómago son poco comunes con excepción de la Estenosis hipertrófica congénita del píloro. Esta anomalía afecta auno de cada 150 varones y a una por cada 750 mujeres. Los niños con esta malformación presentan un notable engrosamiento del píloro. Existe una hipertrofia de los músculos circulares, longitudinales dela región pilórica, lo que comporta una estenosis intensa del canal pilórico y la obstrucción de alimentos. El tratamiento habitual consiste en la eliminación de la estenosis pilórica por medio de unaintervención quirúrgica. L a causa de esta anomalía es desconocida pero su elevada incidencia en los dos
Gametos monocigotos indica la participación de factores genéticos.
PÁNCREAS ANULAR:El páncreas anular es poco frecuente esta anomalía puede originar obstrucción duodenal. La parte anular del páncreas está formada por una banda aplanada y delgada del tejido pancreático que...
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