Bachiller

Resumen de histología

-Histología: anatomía microscópica. -Técnica histológica: conjunto de procedimientos utilizados para obtener un preparado histológico. -Preparado histológico: rebanada de tejido colocada sobre un portaobjetos, teñida y tapada con una lámina cubreobjetos. ¿CÓMO HACERLO? -Obtener el material: el tejido. Puede hacerse mediante: -Biopsia: se saca tejido vivo. Con agujaIncisional (se saca poquito tejido de la lesión) Exicional (se saca toda la lesión) -Autopsia: se saca tejido de un cadáver -Fijar: por este proceso se evita la autólisis (Auto / lisis= destrcucción), se conservan las características del tejido, evitando que las enzimas de los lisosomas destruyan a la célula por la falta de ATP, coagulando las proteínas para detener la acción de las enzimas. SE USAFORMOL AL 10%, 10 veces el tamaño de la muestra. -Obtención del bloque de parafina: es un proceso largo, por el cual se logra obtener un bloque de parafina en el que esta introducida la muestra y así se hace posible el corte en rebanadas muy pequeñas. Se debe: -Deshidratar: se mete el tejido en varios potes que están en concentraciones crecientes de alcohol, para sustituir el agua de la célula poralcohol que es un solvente del Xilol. SE PONE BLANCO -Aclaramiento: se pone la muestra deshidratada en varios potes diferentes con Xilol para sustituir el alcohol. El Xilol es un solvente de la parafina. SE PONE TRASNPARENTE. -Impregnación: se introduce la muestra en parafina líquida hasta que se sutituya el Xilol por la parafina. -Inclusión: la muestra parafinada se introduce en moldes con parafinalíquida para crear bloquecitos. -Corte: se introduce el bloquecito en un microtomo, luego de obtener las rebanadas se ponen a baño de maría a 38 ºC para suavizar la parafina y lograr que se estire completamente en el porta objetos. -Coloración: es un proceso largo en el que se realizan pasos inversos de los utilizados en la obtención del bloque de parafina. Las tintas utilizadas son: -Eosina: esuna tinta acidófila, posee cargas negativas por lo cual se pega a las cargas positivas o a las bases de la célula, generalmente el citoplasma. TIÑE DE ROSADO. -Hematoxilina: es una tinta basófila, pose cargas positivas por lo cual se pega a las cargas negativas o a los ácidos de las células, generalmente el núcleo. TIÑE DE MORDADO. El proceso a realizar: Desirée Suárez N2 Escuela Luis Razetti 1ºaño

-Desparafinar: se mete la muestra en xilol. -Rehidratar: se mete la muestra en alcohol y luego en agua. - Poner la hematoxilina. -Lavar para quitar el exceso de hematoxilina -Poner la eosina -Preservación y montaje: se debe colocar un montante que por lo general es soluble en Xilol por lo que hay que llenar la muestra de Xilol nuevamente. -Se introduce la muestra en alcohol (Se deshidrata)-Se introduce la muestra en Xilol -Se le ponen el montante -Se coloca el cubre objetos que se pega gracias al montante. -Observación. Microscopio: Parte mecánica: -Pie: da la estabilidad -Columna: une al pie con el tubo -Tubo: tiene dos extremos (Ocular y revolver) (Es negro por dentro) -Platina: donde se pone el preparada, tiene un huevo para la luz y un carro para mover el preparado. -Tornillomacrométrico: enfoque principal -Tornillo micrométrico: enfoque fino Parte óptica: -Ocular: es un tubito con lentes convergentes, es negro por dentro para evitar la difracción de la luz. Solo aumenta entre 5 o 10 veces. -Objetivos: tienen un juego de lentes convergentes. Producen una imagen virtual e invertida. La que recibe la imagen es la lente frontal. -Condensador: juego de lentes que hacen quehaya un rayo de luz paralelo, tiene un diafragma que regula cuanta luz entra. -Luz: natural o con bombillos. EL PODER DE RESOLUCIÓN DEPENDE DEL OBJETIVO, NO DEL OCULAR. Y es la distancia mínima en la que dos objetos se ven separados. Tipos de microscopio: -Microscopio óptico de campo claro: es el descendiente directo de los microscopios antiguos. Usado para exámenes de rutina de los preparados...