Bachiller

Planteamiento de Problema


La palabra Ictiosis viene del griego Icthys que significa pez, se denomina de esta forma por que el aspecto que adquiere la piel con tal enfermedad es similar a las escamas de un pez. También es el término médico que describe un grupo de enfermedades de la piel, que se caracterizan por una cornificación (acumulación excesiva de grandes cantidades de escamas o célulasmuertas) en la capa superior de la piel. La conversión de un número excesivamente grande de células de la piel en células escamosas parece deberse a un defecto en el metabolismo de los corneocitos (un tipo determinado de células de la piel), o de la matriz rica en grasas que hay alrededor de estas células y cuya función es unir estrechamente estas células, a modo de cemento intercelular. Laclasificación más usada para las Ictiosis, reconoce cuatro formas mayores o primarias, cuyas manifestaciones están limitadas predominantemente a la piel; otras condiciones raras y una variedad de síndromes ictiosiformes asociados con enfermedad multisistémica dentro de las cuatro clasificaciones antes mencionadas existen otras subdivisiones.

Cabe destacar que existen 13 tipos de ictiosis las cualesson: Ictiosis Vulgar, es la forma mas frecuente, Los recién nacidos tiene en general una piel normal y la enfermedad se manifestará posteriormente en los primeros años de la vida; Ictiosis ligada al cromosoma X, es un tipo de ictiosis recesiva, las mujeres son las portadoras y solo la sufren varones; Ictiosis lamelar, este tipo de ictiosis es evidente al nacimiento y el recién nacido en general sepresenta envuelto en una membrana colodión la cual se desprende en el transcurso de 10 a 14 días; Enrritodermia ictiosiforme congénita no ampollosa, al igual que la ictiosis lamelar, esta es evidente al nacimiento y el recién nacido en general se presenta envuelto en una membrana colodión tensa y brillante; Hiperqueratosis Epidermolítica o Eritrodermia Ictiosiforme Ampollosa, No todos los casosson hereditarios y hay una alta frecuencia de mutación espontáneas; es decir, casos sin antecedentes familiares, la enfermedad por lo general se observa en el nacimiento; Bebe colodión, El niño nace envuelto en una membrana transparente, apergaminada, tensa, que puede dificultar la respiración y la succión, Además el nacimiento suele ser prematuro; El niño con frecuencia es prematuro; Ictiosisadquiridas, se presentan generalmente en edad adulta y puede ser una manifestación de enfermedad sistémica; Ictiosis Menos Frecuentes dentro de estas están, Síndrome de Netherton, Síndrome de Sjögren-Larsson, Enfermedad de Refsum, Síndrome IBIDS/Síndrome de TAY/Tricotiodistrofia y el Síndrome KID; Bebe arlequín, Se trata de una presentación infrecuente, impresionante, grave y en general fatal

No hayregistros existentes de el lugar donde se presento el primer caso de ictiosis arlequín, pero según la revisión de los últimos 12 años en la maternidad concepción palacios de Caracas, Venezuela, solo se encontraron 2 casos de ictiosis congénita grave (arlequín), el primero en 1989 y el ultimo en el 2000, pero no se encontraron registros que afirmen si sobrevivieron a la enfermedad ni de susnombres

En Venezuela no existen trabajos acerca de esta enfermedad y la información que se encuentra sobre la misma es de origen internacional y muy escasa por lo poco común de esta patología.

La ictiosis arlequín no es muy conocida en Venezuela, razón por la cual se pretende brindar información sobre esta enfermedad a los alumnos del primer año de educación media del colegio Decroly, para de estamanera aportar a los mismos algunos conocimientos sobre esta.


¿Poseen los estudiantes del primer año de educación media del colegio Decroly algún conocimiento sobre la ictiosis arlequín?

¿Es necesario dar charlas a los alumnos del primer año de educación media del colegio Decroly sobre la ictiosis arlequín?

¿Existe la necesidad de crear algún tipo de información (afiches, volantes, etc.) sobre...