Bachiller
1. Observación directa
• Consistencia: ▫ Formada ▫ Semiformada ▫ Pastosa ▫ Líquida
• Trozos duros separados
F o r m a d a• Cilíndrica compuesta de fragmentos. • Cilíndrica con grietas en la superficie.
• Cilíndrica lisa y suave.
Semiformada
• Bultos blandos con bordes definidos • Fragmentosblandos, bordes irregulares y consistencia pastosa. • Acuosa, sin pedazos sólidos, totalmente líquida.
Pastosa
Líquida
1. Observación directa
• Consistencia: ▫ Formada ▫Semiformada ▫ Pastosa ▫ Líquida • Color ▫ Café ▫ Marrón ▫ Negro ▫ Amarillo • Restos alimenticios • Moco • Sangre
2. Determinación de pH
Portaobjetos + papel pH + 1 Muestra
Ácido 1 – 6Neutro 7 Básico 8-14
3. Preparación de la emulsión
Tubo split
3. Preparación de la emulsión
Tubo split + 2 mL SS
0.5 Mx
Limpiar el tubo con algodón y cloro
0.5 g de heces2 mL Solución salina
Homogenizar con el vortex
Centrifugar 5 min Descartar sobrenadante (beaker con cloro)
4. Siembra en medios de cultivo
• Agar XLD • Agar SS • AgarMcConkey
• Sembrar los microorganismos, utilizando un asa
• Incubar a 37°C / 24-48 h
5.1 Preparación del frotis (lamina 1)
Colocar una gota de la suspensión de heces
Colocar unportaobjetos
Observar en 40x
Material vegetal
Bacterias
Cristales
Jabones
5.2 Preparación del frotis (Lamina 2)
Hacer un frote delgado con la suspensión de heces
Dejarsecar al aire
Fijar al mechero
Teñir con Gram
Tinción de Gram
• Cristal violeta (1 minuto) ▫ Lavar • Lugol (1 minuto) ▫ Lavar • Alcohol-acetona (3-5 segundos) ▫ Lavar • Safranina(1 minuto) ▫ Lavar
Observación
• Muestra de heces (características macroscópicas) • Siembra de las cajas (McConkey, XLD y SS) • Frote 1: 40x • Frote 2: 100x (teñido con Gram)
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