BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA
BASES
BIOLÓGICAS DE
LA CONDUCTA
1. Herencia biológica: las leyes de Mendel, herencia ligada al sexo
1.1. Las bases de la genética, herencia del sexo,
alteraciones en los cariotipos
1.2. Herencia de los caracteres psicológicos
2. Sistema Nervioso
2.1. Clasificación
2.2. Neuronas, sinapsis y neurotransmisores
3. Sistema Nervioso Central
3.1. Médula Espinal
3.2. Encéfalo
3.2.1. Tronco cerebral
3.2.2. Cerebelo
3.2.3. Diencéfalo: Hipófisis, Hipotálamo, Tálamo, Epitálamo;
Sistema Límbico: Hipocampo y amígdala, y Sistema
Reticular
3.2.4. Cerebro: cuerpo calloso, cortex, hemisferios,
homúnculos, lóbulos cerebrales
4. Sistema Nervioso Periférico Autónomo: simpático y
parasimpático
5. Métodos de estudio del cerebro
6. Sistema Endocrino
1. LA HERENCIABIOLÓGICA
Gregor Mendel es el padre de la
Genética y el descubridor de las
leyes de la herencia
Fue un monje aficionado a la
jardinería que se dedicó a
experimentar cruzando variedades
de guisantes, don diego de noche,
etc
Descubrió la existencia de “factores
hereditarios” (genes), responsables
de la transmisión de los caracteres
Estos
factores
hereditarios
se
organizan en cromosomas.
Cadaespecie posee un nº determinado
de ellos. P.ej. el hombre posee en todas
sus células 46 cromosomas, que se
agrupan en 23 parejas de cromosomas
homólogos.
En cada una de nuestras células se
encuentran
copias
de
los
46
cromosomas heredados de nuestros
padres, 23 de nuestro padre y 23 de
nuestra madre
LAS LEYES DE LA HERENCIA
Los caracteres hereditarios
pueden ser dominantes o
recesivos. Si sondominantes se manifiestan
en el individuo incluso si
sólo tiene un ejemplar
(heterocigosis, ej. Ojos
oscuros); en cambio, si el
carácter es recesivo, se
necesitan los dos
ejemplares para que se
manifieste en el fenotipo del
individuo (homocigosis, ej.
Ojos claros)
1ª y 2ª leyes de Mendel
En este caso, el alelo A (color verde) es dominante y se
manifiesta tanto en heterocigosis (Aa) como enhomocigosis
(AA), en cambio el alelo a (color amarillo) es recesivo y sólo
se manifiesta en homocigosis (aa).
Por tanto la herencia del carácter recesivo color amarillo,
salta una generación, de abuelos a nietos
3ª Ley de Mendel:
¿qué
ocurre cuando se estudia la transmisión
de 2 caracteres a la vez (color y
superficie del guisante)?
Herencia de enfermedades que
sólo se manifiestan enHomocigosis: ej. Enfermedad de Tay-Sachs,
debida a la alteración en el cromosoma 15, es una
enfermedad mortal que afecta al sistema nervioso y
produce ceguera, sordera, parálisis y la muerte a
una edad muy temprana
Herencia ligada al sexo:
genes situados en el cromosoma X, la mujer
puede ser portadora si posee el gen afectado
en uno de sus cromosomas X y aún así no
padecer la enfermedad, pero sitransmitirla. El
varón tiene o no tiene el gen afectado, luego
tiene o no tiene la enfermedad. Ejs: Hemofilia
y Daltonismo
Herencia de la Hemofilia en las
familias reales europeas
Árbol genealógico de la Reina Victoria
1.1. Las bases de la genética
La información genética se
guarda en los
cromosomas
Los cromosomas están
formados por cadenas de
ADN, en las que los genes
se extienden comofragmentos
En el hombre se cree que existen cerca de
25000 genes
Cada individuo recibe un cromosoma de
cada tipo y progenitor. Luego de cada tipo
de cromosoma poseemos 2 ejemplares,
uno de nuestro padre y otro de nuestra
madre
Todos los hermanos comparten como
media el 50 % de su carga genética,
aunque en cuanto a los rasgos concretos,
este 50 % puede variar mucho entre unos
hermanos y otrosHERENCIA DEL SEXO
El hombre posee 46
cromosomas, agrupados en 23
parejas, una de estas parejas
corresponde a los cromosomas
sexuales, que serían: XX en la
mujer y XY en el hombre
Cariotipos masculino y
femenino
ALTERACIONES EN LOS
CARIOTIPOS Síndrome de Down
Las alteraciones
cromosómicas tienen
siempre consecuencias
dramáticas: Trisomía del
par 21 o Síndrome de
Down, que causa retraso
mental,...
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