bases bioquimicas de la herencia

BASES BIOQUIMICAS DE LA HERENCIA
1. INTRODUCCION
Poro muchos años, la genética clásica se dedicó a estudiar los mecanismos de la herencia.
En la década de los 30, surgieron nuevas preguntas y los genetistas comenzaron a explorar la naturaleza del gen, su estructura, composición y propiedades.
Los primeros análisis químicos de material hereditario mostraron que el cromosoma eucariótico estáformado por acido desoxirribonucleico (ADN) y proteínas, en cantidades aproximadamente iguales.
También durante la década de los 40, los investigadores llegaron a la conclusión importante: el material hereditario podía se acido desoxirribonucleico (ADN).
2. LA QUIMICA DE LA HERENCIA
Los cromosomas, al igual que todos los componentes de una célula viva, están formados por átomos organizados enmoléculas.
Los primeros análisis químicos del material hereditario mostraron que el cromosoma eucariótico está formado por acido desoxirribonucleico (ADN) y proteínas, en cantidades aproximadamente iguales.
El ADN es un polímero formado solo por cuatro tipos diferentes de nucleótidos, cada uno de ellos contiene: base nitrogenada, azúcar y fosfato.
Los aminoácidos contienen un grupo amino(-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH) unidos a un átomo de carbono central.
3. EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN): MATERIAL HEREDITARIO
Una evidencia importante de ADN como portador de la información genética, aunque no aceptada generalmente, fue aportada por Frederick Griffith. Griffith estaba estudiando la posibilidad de desarrollar vacunas contra el strepococcus pneumoniae, un tipo de bacteria quecausa una forma de neumonía.
En 1940, los microbiólogos Max Delbrück y Salvador Luria iniciaron una serie estudios sobre el papel del ADN usando un grupo de virus que atacan a las células bacterianas: los bacteriógrafos (comedores de bacterias) o fagos.
El análisis químico de los bacteriógrafos revelo que consisten sencillamente en ADN y proteína, pero se disputaba en ese momento, cuál de ellosdesempeñaba el papel de portador del material genético
3.1. ESTRUCTURA DEL ADN:MODELO DE WATSON Y CRICK
James Watson y Francis Crick se dedicaron a examinar y contrastar todos los datos existentes acerca del ADN y a unificarlos en una síntesis significativa.
Se sabía que la molécula del ADN era muy grande, larga y delgada, y estaba compuesta por nucleótidos que contenían las bases nitrogenadasadenina, guanina, timina y citosina.
También fueron cruciales los datos que indicaban que, dentro del error experimental, la cantidad de adenina (A) es igual que la de timina (T), y que la guanina(G) es igual que la de citosina (C), es decir: A=T y G=C.
Los dos científicos fueron capaces de deducir que el ADN es una doble hélice, entrelazada y sumamente larga.
3.2. EL ADN COMO PORTADOR DEINFORMACION
El ADN de una sola célula humana que, si se extendiera en una hebra única mediría casi dos metros de largo, puede contener información equivalente a unas 600 000 páginas impresas de 500 palabras cada una, o a una biblioteca de 1000 libros.
4. NIVELES DE CONDENSACION DEL ADN
La heterocromatina es una forma inactiva y condensada, se encuentra sobre todo en la periferia del núcleo, setiñe fuertemente con las coloraciones.
La eucromatina está diseminada por el resto del núcleo (menor condensación), se tiñe débilmente con las coloraciones.
El nucleosoma, cuyo ADN esta asociado a un octámero de proteínas llamada histonas, las que constituyen un poco más de la mitad de la masa total de cromatina.
Se han descrito 5 clases de histonas: H1, H2A, H2B, H3, H4.
4.1. PRIMER NIVEL DEORGANIZACIÓN DE LA CROMATINA: EL NUCLEOSOMA
Los nucleosomas pueden ensamblarse in vitro sin tener en cuenta ninguna secuencia, pero in vivo no ocurre así. Digestiones de la cromatina con nucleasamicrococal y enzimas de restricción han mostrado que el núcleo de histonas se ensambla teniendo en cuenta la secuencia de ADN de dos maneras:
-intrínseca: el nucleosoma se deposita en una secuencia...