Bases genéticas de la conducta humana

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TEMA 2: BASES GENÉTICAS DE LA CONDUCTA HUMANA
1.Biología molecular 1.1.Transcripción génica 1.2.Genoma humano 2.Casos importantes de genética humana 2.1.Genes del lenguaje 2.2.Genes en enfermedad mental 2.3.Genes “clock” 2.4.Genética de la visión del color 3.Conclusiones

La genética es un campo en continuo avance. Intenta encontrar las bases genéticas de las enfermedades, la terapia génica yla farmacogenética. Pero, ¿hemos descubierto los genes que controlan la gramática? ¿Está el comportamiento determinado por los genes? De eso vamos a intentar hablar a lo largo de este tema. 1.BIOLOGÍA MOLECULAR La biología molecular es el estudio de la estructura, función y composición de las moléculas biológicamente importantes. Esta área esta relacionada con otros campos de la biología y laquímica, particularmente la genética y la bioquímica. La biología molecular concierne principalmente al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas de la célula, lo que incluye muchísimas relaciones, entre ellas las del ADN con el ARN, la síntesis de proteínas, el metabolismo, y el cómo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un perfecto funcionamiento de la célula. Uncampo de estudio de la biología molecular es la neurobiología molecular. El principio básico de la biología molecular se resume en que el ADN es el portador del genotipo, que gracias a un proceso de transcripción es transportado por el ARNm (ARN mensajero), y transformado mediante el proceso de traducción en proteínas, que es el que nos va a indicar el fenotipo. Gracias a la biología molecularhemos descubierto que en el núcleo de las células hay 23 pares de cromosomas (46 en total). Cada cromosoma, contiene ADN, que es el que tiene toda la información genética. Estos genes son transformados mediante la expresión génica (en la que interviene el ARNm), en proteínas. 1.1.Transcripción génica El ADN está formado por exones, intrones, un promotor y un terminador. El promotor indica dóndeempieza el nuevo gen de la secuencia de ADN (que es como una tira muy larga), y el terminador señala dónde termina dicho gen. Dentro de cada gen, los exones son zonas donde hay información, mientras que los intrones son zonas donde no hay información. TEMA 2: BASES GENÉTICAS DE LA CONDUCTA HUMANA 1

Mediante el proceso de la transcripción, se pasa información del ADN al ARNm. Al ARNm tan sólo se lepasa la información copiada de los exones. Por último, mediante el procesamiento, se seleccionan sólo la información necesaria y se transforma en proteína. 1.2.Genoma humano El genotipo humano, como hemos dicho, se conforma de 23 pares de cromosomas, apareciendo en el hombre el gen XY y en la mujer el XX. El genoma se define como la longitud completa del ADN que contiene la información genética ennuestros cromosomas. En el año 2003, el proyecto genoma humano acabó de identificar los 20000 genes que conforman el ADN humano. Ahora mismo nos encontramos en la era post-genómica, en la que intentamos, gracias a la información genética que ya tenemos: – – – Diagnosticar y tratar enfermedades. Averiguar / estudiar las bases biológicas de las enfermedades neurológicas y neuropsiquiátricas. Buscarlos orígenes de la individualidad.

2.CASOS IMPORTANTES DE GENÉTICA HUMANA 2.1.Genes del lenguaje El niño desarrolla la organización que facilita el lenguaje y su uso, lo que nos hace pensar en que sólo existe una base genética innata. Pero el desarrollo completo sólo es posible si hay una base cognitiva. Por ejemplo, los simios, al no tener base cognitiva, pero sí órganos fonoarticulatorios, nopueden hablar. Luego, el niño es portador de una mente que soporta el lenguaje como base cognitiva. Desde 1990 queda claro el papel de la genética en la base neural del lenguaje humano. Un caso que nos demuestra dicho papel es el caso de la familia K.E. 2.1.1.Caso de la familia K.E. El caso de la familia K.E. es un caso en el que se descubre que todas las generaciones de los miembros de esa...
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