benzoina
Páginas: 2 (436 palabras)
Publicado: 1 de abril de 2013
ACTIVIDADES PREVIAS
a) Estudio de carbaniones
Un carbanion es una especie que contiene un átomo de carbono trivalente con carga negativa.
Los carbaniones poseen también un átomo de carbonotricoordinado, monovalente pero que en este caso presenta ocho electrones en su capa de valencia y por lo tanto una carga negativa. La geometría de un carbanion será piramidal, obtenida a partir deuna hibridación sp3 deformada con objeto de reducir las repulsiones par no enlazante-par enlazante. Los factores que estabilizan a un carbanion son todos los efectos capaces de retirar la densidadelectrónica. Los carbaniones menos sustituidos serán más estables que los más sustituidos.
La electronegatividad del átomo que soporta la carga negativa es mayor cuanto mayor es el carácter s de lahibridación, por lo que la estabilidad de un carbanion sp será mayor que la de uno sp2 y la de este superior a la de uno sp3.
b) Reacciones de adición de carbaniones
Reacción de Claisen-Schmidt.La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas -insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona.Reaccion benzoica
La condensación benzoica implica la dimerización de un aldehído pero a través del carbono alfa con la función de carbonilo, sino del propio carbono carbonilico.
Reaccion de WittigEs una adición nucleofilica en la que un aldehido o una cetona reaccionan con un iluro de foforo para producir un alqueno.
Ejemplo:
Reaccion de Mannich
Es la reacción de una cetona, unaamina y un aldehído, tiene aplicación en la intervención de síntesis de compuestos nitrogenados.
Reaccion de Cope
La eliminación de Cope permite obtener alquenos a partir de aminas terciarias.La reacción consiste en oxidar la amina terciaria, formando un N-óxido de amina, que por calentamiento elimina de forma intramolecular, originando el alqueno.
Reacción de Knoevenagel
Es...
a) Estudio de carbaniones
Un carbanion es una especie que contiene un átomo de carbono trivalente con carga negativa.
Los carbaniones poseen también un átomo de carbonotricoordinado, monovalente pero que en este caso presenta ocho electrones en su capa de valencia y por lo tanto una carga negativa. La geometría de un carbanion será piramidal, obtenida a partir deuna hibridación sp3 deformada con objeto de reducir las repulsiones par no enlazante-par enlazante. Los factores que estabilizan a un carbanion son todos los efectos capaces de retirar la densidadelectrónica. Los carbaniones menos sustituidos serán más estables que los más sustituidos.
La electronegatividad del átomo que soporta la carga negativa es mayor cuanto mayor es el carácter s de lahibridación, por lo que la estabilidad de un carbanion sp será mayor que la de uno sp2 y la de este superior a la de uno sp3.
b) Reacciones de adición de carbaniones
Reacción de Claisen-Schmidt.La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas -insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona.Reaccion benzoica
La condensación benzoica implica la dimerización de un aldehído pero a través del carbono alfa con la función de carbonilo, sino del propio carbono carbonilico.
Reaccion de WittigEs una adición nucleofilica en la que un aldehido o una cetona reaccionan con un iluro de foforo para producir un alqueno.
Ejemplo:
Reaccion de Mannich
Es la reacción de una cetona, unaamina y un aldehído, tiene aplicación en la intervención de síntesis de compuestos nitrogenados.
Reaccion de Cope
La eliminación de Cope permite obtener alquenos a partir de aminas terciarias.La reacción consiste en oxidar la amina terciaria, formando un N-óxido de amina, que por calentamiento elimina de forma intramolecular, originando el alqueno.
Reacción de Knoevenagel
Es...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.