biiologia

Teoría génica
Conjunto de técnicas utilizadas para la manipulación del material genético, tanto de la especie humana como de otros organismos. El campo de acción de la terapia génica en la medicina abarca cuatro grandes áreas: somática, perfectiva, eugénica y germinal. La terapia génica somática consiste en el tratamiento de las células del organismo que presentan algún tipo de trastorno, comola células tumorales, células glandulares incapaces de secretar hormonas, enzimas, etc. La perceptiva manipula los genes con la finalidad de mejorar ciertas características de una célula, como por ejemplo, que mejore o aumente su capacidad de síntesis de ciertas sustancias. La eugénica se encarga de mejorar ciertas cualidades complejas a nivel de individuo, como la inteligencia. Por último, laterapia génica terminal tiene como objetivo impedir la transmisión de caracteres defectuosos de una generación a la siguiente. La terapia génica en el campo de la farmacología permite la obtención de una nueva generación de vacunas en la que el virus o la bacteria es idéntica que la que causa la enfermedad, pero que carece del gen responsable de la patología. Con ello se consigue desencadenar unarespuesta inmunitaria correcta sin el peligro de infección. También, en el campo de la farmacología, cabe destacar la obtención de fármacos como la insulina, la hormona del crecimiento, interferones, neurotrasmisores, anticuerpos monoclonales, activadores hísticos, entre otros
terapia genica-beneficios

La terapia génica pretende curar enfermedades hereditarias (que, en la mayoría de los casos,se deben a genes defectuosos) mediante la introducción de genes sanos. Es aplicable también al tratamiento de enfermedades actualmente incurables, como cánceres, determinadas patologías infecciosas (hepatitis, sida), cardiovasculares (hipercolesterolemia y aterosclerosis), enfermedades neurodegenerativas (enfermedades de Parkinson y de Alzheimer) o enfermedades crónicas (artritis reumatoide). Másde 5000 enfermedades humanas se han atribuido a factores genéticos.

Para que la terapia génica sea eficaz hay que resolver problemas relativos a la regulación de la expresión génica y a la fisiología del trasplante celular.
En terapia génica se utilizan dos grandes estrategias actualmente:
* Ex vivo. Consiste en extraer células de un paciente, modificarlas in vitro mediante un vectorretrovírico y reimplantarlas en el organismo. El riesgo de rechazo es mínimo y, por ello, es la técnica más utilizada. Se usa fundamentalmente en el tratamiento de cánceres.
* In vivo. Se trata de administrar el gen corrector al paciente en lugar de hacerlo a células en cultivo. Se emplea en células difícil de extraer e implantar nuevamente, como sucede en la mucoviscidosis.

Todo se basa en la adiciónde un gen sano, que puede permanecer afuera del cromosoma o insertarse al azar en el genoma. Si es así, los genes insertados no se expresarían eficazmente, además podrían dañar a alguna gen esencial.

RIESGOS EN EL TRANSMPLANTE DE GENES

A medida que la ingeniería genética avanza surgen interrogantes sobre sus riesgos,por eso, existen reglamentaciones sobre las condiciones legales deutilización y diseminación de los organismos genéticamente modificados, en las que colaboran genetistas, bioéticos y juristas.

Es difícil estimar los riesgos y las consecuencias de la discrepancia entre el comportamiento efectivo del organismo genéticamente modificado y el comportamiento esperado, los riesgos están relacionados a la producción y utilización de vectores para introducir un gen a una célula.Respecto al uso terapéutico de vectores genéticamente modificados, cabe la posibilidad de que haya recombinación en el organismo humano.




PLANTAS TRANSGÉNICAS:




La planta transgénica contiene uno o más genes que han sido insertados en forma artificial en lugar de que la planta los adquiera mediante la polinización. La secuencia génica insertada (llamada el transgen) puede...