Bilogia

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio de poder popular para la educación
U.E.I” Juan Crisóstomo Falcón”
Anzoátegui –Barcelona

Docente: Sandra Aguache Integrantes: Adolfo Fuentes
Jesús CamiñaJesús Fidel
María GómezOswal Faneites
Barcelona, Febrero 2013

Índice

Introducción…………………………………………………………………………………………………………1

Desarrollo……………………………………………………………………………………………………………..2,4,5,6,7

Conclusión ……………………………………………………………………………………………………………8

Bibliografía…………………………………………………………………………………………………………….9

Anexos ……………………………………………………………………………………………………………………...10

Introducción

Este trabajose trata sobre la teoría cromosómica de la herencia.
En 1873, casi simultáneamente a los trabajos de Mendel, Friedrich Schneider observo en las células del gusano mesostomium unos cuerpos filamentosos moviéndose a lo largo de la división celular, estos cuerpos estaban ubicados en el núcleo, e inicialmente era homogéneos.
Trabajos de SUTTON: Luego del redescubrimiento de los trabajos de Mendel,son Walter Sutton, simultáneamente y en trabajo independientes como Theodor Boveri, quienes le dieron consistencia a la herencia mendeliana a comienzos del siglo XX.
Gametogénesis En el cuerpo humano, las únicas células que sufren meiosis son las que originan gametos. La meiosis en el macho se llama espermatogenesis y, en la hembra, ovogénesis
Ciclo celular:En el cuerpo humano podemos encontrardos tipos de celular: las reproductoras y las somáticas. Las células reproductoras son los gametos (óvulos y espermatozoides), Las cuales poseen la mitad de la carga genética del individuo, es decir, 23 cromosopas de los 46 que posee cada celula, denominándose también células haploides (N). Las células somaticas son las que componen al resto del cuerpo, y contienen la carga genética completa, loque corresponde a 46 cromosomas en cada una, llamándose también células diploides (2n). de estos 46 cromosomas, 23 provienen del ovulo aportado por la madre durante la fecundación, y 23 del espermatozoide del padre; como ya estudiamos, 44 cromosomas son autosomas, por lo tanto son 22 de la madre y 22 del padre, los que conforman 22 pares de cromosomas homólogos, ya que cada cromosoma del padre esigual en forma, tamaño e información a otro de la madre.

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Un poco de historia: En 1873, casi simultáneamente a los trabajos de Mendel, Friedrich Schneider observo en las células del gusano mesostomium unos cuerpos filamentosos moviéndose a lo largo de la división celular, estos cuerpos estaban ubicados en el núcleo, e inicialmente era homogéneos.
En 1879, Walter Flemming unifico criterios yhablo de kariomitosis, que mas adelante se convirtió en el termino mitosis, y vio los cromosomas humanos por primera vez. En 1888 Wilhelm van Waldeyer denomino a esos cuerpos filamentosos, “ cromosomas “ del griego cromo: color y soma: cuerpo.
Trabajos de SUTTON: Luego del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, son Walter Sutton, simultáneamente y en trabajo independientes como TheodorBoveri, quienes le dieron consistencia a la herencia mendeliana a comienzos del siglo XX.
Sutton trabajo con cromosomas de saltamontes y observo que los cromosomas se hallaban en pares, y que no había cromososmas pares en las células sexuales, asi que debían haberse separado. Y se comportaban como Mendel había predicho, así que supuso que las “partículas” mendelianas se hallaban en los cromosomas...