Biologia genética y sintesis de proteinas

Genética
Genotipo: combinación de alelos
Fenotipo: resultado, lo que se manifiesta, la característica
Homocigoto: ambos alelos iguales (ambos recesivos o ambos dominantes)
Heterocigoto: los alelos diferentes (uno recesivo y uno dominante)
Mendel
Los factores hereditarios se encuentran de a pares y se segregan (se separan) al formarse las gametas
Híbridos: individuos de la descendencia producidapor el cruzamiento de dos líneas puras
Transmisión/ distribución independiente: ley solo aplicada para genes en cromosomas diferentes o no ligados
Cada par de alelos segrega de manera independiente de los otros pares de alelos durante la formación de una gameta
Grupos sanguíneos
Los alelos actúan de forma codominante, es decir, dos alelos diferentes que están presentes en un genotipo y ambos sonexpresados, ningún alelo es dominante o recesivo.
Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo dando origen a un fenotipo determinado que presenta ambas características
Ej: los individuos con el grupo AB tienen glóbulos rojos con características propias del grupo A y del grupo B
En los humanos, los cuatro grupos sanguíneos principales (A, B, AB, y O) son determinados por un gen con tres alelosA, B y O. los grupos sanguíneos están caracterizados fenotípicamente por un polisacárido especifico de la superficie celular del glóbulo rojo, y por anticuerpos específicos en el plasma sanguíneo.
Alelos A y B: codominantes
Alelo O: recesivo.
Individuos con la sangre del grupo A: dos alelos A o uno A y uno O Sus glóbulosmuestran el polisacárido A. Su plasma sanguíneo contiene anticuerpos contra el polisacárido B, no contra el polisacárido A de sus propios glóbulos
Individuos con el grupo sanguíneo B: polisacárido B en sus glóbulos rojosAnticuerpos contra el polisacárido A en el plasma.
Individuos del grupo AB: ambos polisacáridos, pero ningún anticuerpo.
Individuos del grupo O: ningún polisacárido, pero ambos anticuerpos A y B en el plasma.




Herencia ligada al sexo

La determinacion del sexo esta dada porla distribucion de los cromosomas. Losseres humanos tienen 22 pares de cromosomas somaticos y un par de cromosomas sexuales. En la mujer los cromosomas sexuales son el par XX y en el hmbre el XY
Cuando dos genes que regulan caracteres distintos se encuentran en un mismo cromosoma, se segregan juntos y se dice que estan ligados. Esto contradice la idea de segregacion independiente de mendel.

Determinacion del sexo
Los cromosonas en unindividuo se enucentran en parejas. En todas estas parejas, excepto en una, machos y hembras son identicos. Estos cromosomas son no sexuales. La estructura de una pareja,en cambio, puede ser diferente en machos y hembras. Los cromosomas de esta preja se llaman cromosomas sexuales.
En los humanos y todo el reino animal,es la hembra quien tiene los dos cromosomas sexuales iguales. Se denominacromosoma X, y la hembra se simboliza por XX.
Los cromosomas sexuales del macho consisten en un cromosoma X (el mismo que el de la hembra) y un cromosoma Y, se simboliza por XY. En los machos XY, cuando se forman las gametas durante la meiosis, la mitad de los espermatozoides portan un cromosoma X y la otra mitad un cromosom Y. el sexo de los hijos se determina según si la gameta femenina ha sidofecundada por una gameta masculina portadora del cromosoma X o portadora del cromosoma Y. ya que se forman igual numero de espermatozoides X e Y, teoricamente hay la misma probabilidad de que nazca una hija que un hijo.

Herencia Ligada al Cromosoma X
¿En qué consiste la herencia ligada al cromosoma X y cómo son heredadas las enfermedades relacionadas con este tipo de herencia?
¿Qué son los genes y...