BIOLOGIA MOLECULAR

Páginas: 14 (3415 palabras) Publicado: 1 de febrero de 2014
Biologia celular y molecular.
Membrana plasmática: es una doble capa de fosfolípidos cuya función principal es servir de barrera para la entrada o salida de sustancias que la celula necesita para su sobrevivencia, esta compuesta por dos tipos de proteínas: las integrales y periféricas.
El fosfato es hidrofilico que significa afinidad al agua y los acidos grasos son hidrófobicos por lo que notienen afinidad al agua.
Cuando la molecula es soluble y no es soluble se llama anfipatico
En base a los acidos grasos se pueden mencionar los siguientes tipos: saturados, insaturados y poliinsaturados . los saturados son aqueos que solo tienen enlaces simples, los insaturados son lo que poseen triples enlaces y aquí surge la división de moninsaturado y polinsaturado , un acido graso saturado esmas estable que un poliinsaturado.
Colesterol: eesta es una grasa que se encuentra sumergida entre la cola hidrofilica de la molecula de los fosfolípidos. Esta posee tres funciones : da rigidez a la membrana, evitar el congelamiento de la celula, dar ordenes a los componentes de la membrana.
Pared celular es lo que distingue a una celula animal de la vegetal porque únicamente la poseen lascélulas vegetales
Nucleo: es un cuerpo grande y esférico, es la estructura mas voluminosa de las eucariotas, esta formada por una envoltura nuclear constituidos por dos membranas y cada una de ellas separa por un espacio llamado intersticio .en ciertos intervalos esta bicapa se une formando los poros nucleares estos están formados por una estructura llamada : complejo del poro nuclear que estaformado por mas de cien proteínas distintas que se dispone en forma octagonal alrededor del poro brindándole consistencia .
El nucleo contiene ADN CON HISTONAS cuando el ADN esta condensado forma CROMOSOMAS e indica que la celula se va a dividir , pero cuando el ADN esta diseminado en forma de hilos forma la cromatina la cual indica que la celula no se va a dividir.
Citoplasma : es el fluidoque mantiene la osmosis dentro de la celula, también contiene todas las organelas entre ellas están: mitocondrias, retículo endoplasmatico liso y rugoso,aparato de golgi ribosomas, lisosomas, peroxisomas y también contiene el citoesqueleto.
Mitocondrias: es el lugar en donde se lleva a cabo la síntesis de la glucosa para luego producir energía formando asi el atp( tenes que darte cuenta que cuandoleas el ciclo de Krebs todo se desarrolla en la mitocondria) . al atp también se le denomina moneda de oro.
Peroxisomas: contiene enzimas oxidativas, su función es unir hidrógenos libresa oxígeno para formar peróxido o agua oxigenada, luego interviene la catalasa para degradarla y formar agua y oxigeno hídrico, estas son abundantes en células hepáticas e intervienen en el proceso dedesintoxicación de etanol y de fármacos.
Lisosomas: son vesículas grandes formadas en el complejo de Golgi, son bolsas membranosas que contienen enzimas hidroliticas implicadas en la degradación de proteínas etc.
Complejo de Golgi.: formada por sacos aplanados, apilados unos sobre otros y rodeado por vesículas. Recibe vesículas del retículo endoplasmatico, modifica sus membranas y su contenido, incorpora losproductos terminados en vesículas nuevas, sirven como centro de compactación y distribución.
Retículo endoplasmatico liso: se encuentra unido al rugoso, no posee ribosomas adheridos, produce lípidos y sirve en procesos de desintoxicación, es muy desarrollado en células hepáticas.
Retículo endoplasmatico rugoso: predomina en las células que fabrican proteínas de exportación, posee ribosomas .Vesículas: son sacos rodeados de membrana y su principal función es el almacenamiento temporal de sustancias y transporte dentro de las células.



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