Biologia

Bases fisicas de la herencia

Ciclo de la vida de las células somáticas se conoce como ciclo celular, comprende: interfase y división celular.

Interfase
cromosomas no visibles a microscopio dado que se encuentran desespiralizados.
División celular
Los cromosomas compactados pueden observarse.

Interfase:
material genético se replica en fase síntesis (s) precedida por una denominadag1 y seguida de g2.

g1 periodo de 6 a 12 horas que sigue a división celular, célula dobla tamaño y masa debido a continua síntesis de componentes como resultado de expresión de genes que codifican proteínas responsables de fenotipo.

fase s (síntesis dna) corresponde (6-8 hrs) durante cual se replica dna.
Cada cromosoma pasa a tener dos cromátidas, dos dna de cadena doble, copia una de laotra.

período comprendido entre finalización de replicación dna y inicio de división es fase g2 (3-4 hrs).
Durante, células preparan para escisión en dos células y sintetizan enzimas intervienen en división.

La mitosis (m), división celular.
tiempo que dura ciclo depende de estirpe.
Entre eucariontes mayoría completan un ciclo en 24 hrs.
Casi todas pasan por ciclo, algunaspermanecen en etapa previa a g1 denominada fase g0, en cual paran progresión hacía división.

En este estadio pueden permanecer días, meses o años.

Dna
provee continuidad de generación a siguiente, químicamente estable y se autocopia durante replicación.
Al no ocurrir dna hijo seria diferente, proteínas serian también distintas y las características diferentes.
Watson y crick (1953)proponen hipótesis de replicación semiconservativa.
Comprobado por herbert taylor, woods y hughes (1957) hacen primeros experimentos autoradiografia en eucariontes y muestran que replicación es semiconservativa y se realiza en fase s

Matthew meselson y franklin stahl (1958) demuestran que replicación dna es semiconservativa, mediante experimentos en que marcaron con 15n un cultivo, estudiandodensidad dna durante generaciones.
Cairs (1963) mediante autoradiografia muestra cromosoma de e. Coli durante replicación.
Arthur kornberg (1960) aisla y caracteriza polimerasa i; en 1971 purifica dna polimerasa iii o replicasa.
Konberg, brutlag, wickner, schekman y gieder (1971) descubren se requiere un cebador de rna para que inicio la replicación.
Okazaki (1971) resuelve el problema de lasíntesis discontinua de la hebra 5’-3’.

Huberman y tsai (1973) observan microscopio electrónico dna humanas con múltiples replicaciones.

replica proceso semiconservativo ya que cada hebra sirve como molde
Inicia con relajación del superenrrollamiento de molécula, proceso mediado por topoisomerasas,

proteínas además introducen cortes en moléculas.

topoisomerasa i corta hélices mientrasque topoisomerasa ii, dna girasa, corta doble hélice. Enzimas rehacen superenrrollamiento. La separación de hebras llevan cabo helicasas, enzimas rompen puentes hidrógeno que mantienen unidas hebras.

cada hebra se une molécula helicasa y avanzando una en 5’ a 3’ y otra 3’ a 5’.

punto donde doble hélice separa se conoce como origen de replicación, en eucariontes cuyos cromosomas tienen enormelongitud existen varios
contienen secuencias repetidas nucleótidos que son reconocidas por enzimas que intervienen
Una vez hebras han separado otras proteínas ocupan lugar, estas son polimerasas encargadas incorporando nucleótidos complementarios a hebra crecimiento.

En célula existen varias, todas polimerizan dna añadiendo nucleótido en extremo 3’oh de hebra preexistente por que hebracrece 5’ a 3’

polimerasas i y ii involucradas en procesos reparación mientras iii es que realiza replicación.
dna polimerasa iii o replicasa además de incorporar nucleótido complementario a hebra crecimiento realiza enlace fosfodiéster 5’-3’ liberando pp. replicasa además de actividad polimerasa 5’ a 3’ tiene actividad exonucleasa 3’ a 5’ lo cual permite escindir algún nucleótido que haya...