Biologia

LAS BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA - Genes como entidades abstractas - Se duplican y pasan a la generación siguiente - De algún modo controlan los caracteres hereditarios HERENCIA DE LOS GENES ANÁLISIS PURAMENTE GENÉTICO

¿Qué sabemos de la naturaleza física del gen?
El descubrimiento de que el ADN: El material hereditario (Avery et al.1944) La elucidación de la estructura del ADN (Watson yCrick 1953)

EXPERIMENTO HERSHEY y CHASE
-1952 Experimentos con el Fago T2 -Marcaron: ADN: radioisótopo del fósforo (P32) Radiactividad en las células bacterianas Recupera P32 en los fagos descendientes ADN viral entra en las células PROTEINAS: radioisótopo del azufre (S35) Radiactividad en los fantasmas virales

Proteína viral nunca entra en las células

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CONCLUSIONES

El ADN es elmaterial hereditario: las proteínas fágicas son meros empaquetadores estructurales que se desechan después de inyectar el ADN en la célula bacteriana.

¿ Porqué tal reticencia en aceptar esta conclusión?

UNIDADES BÁSICAS DEL ADN
Nucleótido: - un grupo fosfato - azúcar - base nitrogenada

- Solo 4 Moléculas Básicas: PURINAS: -Adenina -Guanina PIRIMIDINAS: -Citosina -Timina

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LAESTRUCTURA DEL ADN -Evidencias previas al descubrimiento de Watson y Crick. (Franklin y Wilkins) Difracción de rayos X: - ADN largo y fino - Dos partes similares paralelas - Molécula helicoidal (Erwin Chargaff) ADN diferentes organismos: - Pirimidinas (T+C) = Purinas (A+G) - Cantidad (A) = (T) - Cantidad (C) = (G) - Cantidad (A+T) ≠ (G+C)

EL MODELO DE WATSON Y CRICK
-Estructura de HÉLICE DOBLE
5’3’

-Cada Hélice es una ristra de nucleótidos unidos por Enlaces Fosfodiester. -Las columnas son antiparalelas (5’ 3’ y 3’ 5’). -Las dos ristras unidas por Puentes de Hidrógeno.
LA ESTRUCTURA CUMPLE: - Espesor de rayos X (PURINA + PIRIMIDINA) - Regularidad (A+G) = (T+C)

3’

5’

- (T) empareja solo con (A) (C) empareja solo con (G)

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COMPLEMENTARIEDAD
TIPO

llave - cerraduraG-C 3 Puentes de Hidrógeno A-T 2 Puentes de Hidrógeno

Una Molécula con mayor cantidad de pares G -C sería más estable.

IMPLICANCIAS - La elucidación de la estructura del ADN provocó una gran excitación en la genética: La estructura sugería una forma obvia por la que la molécula puede ser duplicada o replicada (Cada base determina a su complementaria por PH). Hace pensar que la secuencia depares de nucleótidos en el ADN determina la secuencia de AA de la proteína. Información escrita en algún tipo de código genético.

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LOS VEHÍCULOS DE LA HERENCIA
ANTECEDENTES - El óvulo y el espermatozoide difieren en tamaño pero contribuyen por igual al legado genético. - Los núcleos son aproximadamente del mismo tamaño (buenos candidatos).

- Las estructuras más conspicuas eran loscromosomas. - El número se mantenía fijo entre células de la misma especie.
-A partir del comportamiento de los cromosomas en la división celular y la comparación de los estudios de segregación génica. (GENÉTICA + CITOLOGÍA)

TEORIA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA Los genes están relacionados con estructuras celulares específicas: los cromosomas

CROMOSOMA EUCARIÓTICO
El cromosoma eucariótico esextremadamente complejo. Los 2 metros de ADN de una célula humana están compactados en 46 cromosomas todos ellos dentro de un núcleo de 6 µm 50.000 VECES MAS CORTO

CADA CROMOSOMA EUCARIÓTICO CONTIENE UNA SOLA MOLÉCULA DE ADN LARGA Y PLEGADA

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CROMATINA
- Microscopistas del SigloXIX: material nuclear:cromatina La cromatina es un complejo de ADN, algo de ARN y una variedad de proteínas(principalmente Histonas) Tipo “COLLAR DE CUENTAS” Nucleosoma PROCARIÓTICO: - Molécula ADN E. Coli = 1,3 mm (4.200 Kb) EUCARIÓTICO - ADN célula humana

=

2m (6.000.000 Kb)

- ¿Como se convierte esta larguísima cinta en un bastoncito relativamente grueso como el cromosoma?

NUCLEOSOMA
- Proteínas cromosómicas: Las Histonas - Familia de genes altamente conservada en todos los eucariotas. -...