Biologia
Páginas: 2 (420 palabras)
Publicado: 5 de mayo de 2012
¿QUÉ ES EL SINDROME DE TURNER?
El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en lasmujeres, las células de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno. Esta disfunción genética causa varios trastornos queincluyen la baja estatura, falta del desarrollo de los ovarios y la infertilidad.
SÍNTOMAS DEL SINDROME DE TURNER
Como adelantamos antes, hay varios síntomas que esta enfermedad presenta:
Bajaestatura, el cuello unido por membranas, párpados caídos, tórax plano y amplio en forma de escudo, alto retraso en el desarrollo de la pubertad que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso,infertilidad, ojos resecos, ausencia de menstruación, falta de humedad normal en la vagina lo que va a provocar que las relaciones sexuales sean dolorosas.
El síndrome de Down
El síndrome de Down esuna alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en la pareja cEl síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genéticahumana más común: 1/700 concepciones. La incidencia aumenta con la edad materna, especialmente cuando ésta supera los 35 años, siendo éste el único factor de riesgo demostrado de tener un hijo consíndrome de Down. romosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen tres cromosomas en dicho par (de ahí el nombre de trisomía 21), cuando lo habitual es que sólo existan dos.Síndrome de Klinefelter
Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre.
Causas, incidencia y factores de riesgo
El síndrome de Klinefelter es uno de un grupo de problemas de los cromosomas sexualesy ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra. Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma X adicional. Esto se escribiría como XXY.
El síndrome de Klinefelter se...
El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en lasmujeres, las células de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno. Esta disfunción genética causa varios trastornos queincluyen la baja estatura, falta del desarrollo de los ovarios y la infertilidad.
SÍNTOMAS DEL SINDROME DE TURNER
Como adelantamos antes, hay varios síntomas que esta enfermedad presenta:
Bajaestatura, el cuello unido por membranas, párpados caídos, tórax plano y amplio en forma de escudo, alto retraso en el desarrollo de la pubertad que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso,infertilidad, ojos resecos, ausencia de menstruación, falta de humedad normal en la vagina lo que va a provocar que las relaciones sexuales sean dolorosas.
El síndrome de Down
El síndrome de Down esuna alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en la pareja cEl síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genéticahumana más común: 1/700 concepciones. La incidencia aumenta con la edad materna, especialmente cuando ésta supera los 35 años, siendo éste el único factor de riesgo demostrado de tener un hijo consíndrome de Down. romosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen tres cromosomas en dicho par (de ahí el nombre de trisomía 21), cuando lo habitual es que sólo existan dos.Síndrome de Klinefelter
Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre.
Causas, incidencia y factores de riesgo
El síndrome de Klinefelter es uno de un grupo de problemas de los cromosomas sexualesy ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra. Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma X adicional. Esto se escribiría como XXY.
El síndrome de Klinefelter se...
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