biologia

Trabajo practico n° 3

MODO DE COMPATIBILIDAD




MATERIA: BIOLOGIA 4TO AÑO
PROFESORA: GRACIELA VEGA
TEMA: MODO DE COMPATIBILIDAD
ALUMNO: KAREN REYNA
ESCUELA: JOSE MANUEL ESTRADA










1- A) Línea pura: en genética y mejoramiento genético de plantas se denomina línea pura a un individuo, o al grupo de individuos que descienden de él por autofecundación, que eshomocigoto para todo sus caracteres, es decir, es un linaje que mantiene constantes sus caracteres a través de las generaciones de reproducción sexual, ya sea por autofecundación o por fecundación cruzada con otras plantas de la misma línea.

Línea hibrida: un hibrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna omás cualidades diferentes.

B) crossing over: el crossing over o el entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. Esto se produce usualmente cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma, el resultado de este proceso es un intercambio de genes,llamado recombinación genética.
Quiasma: el quiasma el entrecruzamiento entre cromátidas no hermanas en el proceso d recombinación meiótica, tal como puede ser visualizado citogenéticamente. En una meiosis humana masculina pueden observarse un promedio de cincuenta y dos quiasmas repartidos uniformemente entre los 23 pares de cromosomas homólogos. En la meiosis femenina se producen más quiasmas(98) que presenta un promedio próximo a un quiasma.

C) Genes: un gen es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. También puede entenderse como secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular especifica.
Alelos: unalelo o aloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.

D) Fenotipo: se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Un fenotipo es cualquier características o rasgo observable de un organismo, como su morfología,desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiológica y comportamiento.

Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipo se usa para determinar que variaciones especificas existen en el individuo.
E) consigna repetida profe
F)Heterocigoto: es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una hereda de cada uno de los progenitores.
Homocigoto: un organismo es homocigoto respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter. Para nombrarlos seutilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice “AA “es homocigota dominante y “aa” es homocigota recesivo.
G) Cromosomas homólogos: es cada uno del par de cromosomas que tiene un organismo eucariota diploide, y que empareja entre si durante la meiosis. Suelen tener igual disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro, y por ello, de genes, lo cual no significa que lleven la mismainformación genética.
Cromatidas hermanas: son los brazos del cromosoma visibles durante la profase celular, contiene una sola molécula de ADN dentro de la misma, las cromatidas del cromosoma pueden ser simples o duplicadas, estas se forman por condenación y compactación de la cromatina haciéndose visible durante la profase celular, las cromátidas hermanas en la meiosis aparecen cuando se...