Biologia

ANATOMIA PATOLOGICA

Como se señalo, la célula proliferante no es una en especial, como en el caso de las leucemias agudas, sino prácticamente todas las células hematopoyéticas, si bien predominala serie granulocitica. La medula ósea de hecho es de poco utilidad para el diagnostico, ya que solo se observa hiperplasia granulocitica, la cual es inespecífica en ausencia de un cuadro clínico y delaboratorio característico. En ocasiones existe cierto grado de fibrosis, los elementos maduros de la serie granulocitica demuestran disminución de la fosfatasa alcalina leucocitaria y el hallazgo másconsistente y especifico es la presencia de Crph1. La translocación condiciona la aparición de un gen quimérico BCR-ABL, el cual se asocia a una cinasa de tirosina que otorga ventajas proliferativa ala célula leucémica. Esta proteína de fusión o gen quimérico puede ser detectado mediante técnicas de biología molecular como la de PCR. Encontrar este gen equivale a encontrar al Crph1.
Laproliferación de células se correlaciona con crecimiento esplénico y, en menor grado, hepático: también se puede encontrar hematopoyesis extra medular en estos sitios. Pocas veces se halla invasión a otrostejidos.

* Fibrosis es la formación o desarrollo en exceso de tejido conectivo fibroso en un órgano o tejido como consecuencia de un proceso reparativo o reactivo, en contraposición a la formaciónde tejido fibroso como constituyente normal de un órgano o tejido
* (BCR, Breakpoint Cluster Region, en ingles

Una tirosina quinasa es una enzima que puede transferir un grupo fosfato a unresiduo de tirosina de una proteína. Estas enzimas son un subgrupo de un gran conjunto de proteína quinasas.

Cada célula humana contiene 23 pares de cromosomas. La mayoría de los casos de CMLcomienzan cuando ocurre un “intercambio” de material cromosómico (ADN) entre los
cromosomas 9 y 22 durante la división celular. Parte del cromosoma 9 va al cromosoma
22 y parte del cromosoma 22 pasa al...