Biologia

INTRODUCCIÓN

Una de las herramientas más importantes del estudio de la microscopía es el microscopio. Este aparato aumenta el tamaño de la imagen hasta tal punto que facilita su visualización. A partir del primer microscopio elaborado por Anthony van Leeuwenhoek, esta invaluable ayuda ha sufrido cambios paulatinos que lo han perfeccionado cada vez más. En la actualidad existe gran variedadde microscopios ópticos que se emplean según las necesidades de observación.
(Montoya.2008.Pág.13)

Se han desarrollado muchos tipos de microscopios, incluyendo microscopios de campo claro, de campo oscuro, de contraste de fases, y de fluorescencia. Cada uno de ellos proporciona una imagen característica.
(Prescott.2008.Pág17)
De manera general existen dos tipos de microscopios, el simple yel compuesto: el microscopio simple consta de solo una lente biconvexa, comúnmente proporciona una ampliación moderada del objeto. El microscopio compuesto consta de dos sistemas de lentes, casi no presenta la distorsión de imagen que frecuentemente tiene los microscopios simples.
(Gama.2007. Pág.33, 34)

Los aumentos útiles de un microscopio óptico están limitados por su poder de resolución.El poder de resolución está limitado a su vez por la longitud de onda del haz iluminador.
(Prescott.2008.Pág17)
Las nuevas formas de microscopía están mejorando nuestra capacidad de observar microorganismos y moléculas. Como consecuencia de la naturaleza de esta disciplina, el microscopio es de una importancia crucial. Por ello, es importante comprender cómo funciona un microscopio y el modo enel que se preparan las muestras para su examen.
(Prescott.2008.Pág17)





Parte C- Cuidado del microscopio

1. Antes del uso, se recomendó limpiar perfectamente la fuente de luz del microscopio, la parte superior del condensador, los oculares y objetivos frotando suavemente con papel tissue.
2. No se encendió la fuente de luz, sino hasta el momento de su uso.
3. No se movió elmicroscopio, a no ser que sea estrictamente necesario, en tal caso para el transporte del microscopio se tomó del brazo con la mano derecha y de la base con la mano izquierda y en posición vertical, pues se podría desprender partes como los oculares o los filtros.
4. Se evitó girar el revólver de los objetivos sin antes levantar el tubo óptico del microscopio, se bajó la platina, según el modelo delequipo.
5. Se recordó que el objetivo 40x es màs largo que el de 10x y màs todavía el de inmersión por lo que deberá tenerse cuidado, pues si llegan a rozarlos, la platina los inutiliza permanentemente.
6. Cuando se utilizó el objetivo de 40x, se realizó primero el enfoque de la preparación con el objetivo de 10x, luego,se giró el revólver de tal manera que el siguiente objetivo sea el de 40x,cuidando que la lente no tope con la preparación.
7. Se ajustó el enfoque usando el tornillo micrométrico.
8. Se mantuvo el microscopio retirado de la orilla de la mesa.
9. Siempre que se utilice el objetivo de 100x, este al final se limpió con papel tissue.
10. En el caso que se observaron desperfectos tanto en la parte óptica o mecánica del microscopio se comunicó inmediatamente alencargado/a de turno.

Parte D. Resultados de las observaciones

Figura 1: Letra “e” observada al Microscopio simple o Lupa. A 16X
La imagen es completa, derecha, mayor y virtual, presenta escasa nitidez, se contemplan puntos blancos y no se observan fibras.

Figura 2: Letra “e” observada en el Microscopio compuesto. A120X
La imagen es mayor, invertida y real, presenta mayor claridad y por endeuna mejor nitidez, se contemplan fibras y pierde color.

Figura 3: Célula observada en división de prometafase en el Microscopio compuesto. A1000X.
En teoría la imagen es virtual, ya que está formada por las prolongaciones de los rayos reflejados.
Presentó mayor claridad y nitidez en comparación a los otros resultados, debido a la utilización del aceite de inmersión consiguiendo así una...