biologia

Los monómeros son átomos individuales o pequeñas moléculas que se unen para formar polímeros, macromoléculas que están compuestas por cadenas repetidas de monómeros. Esencialmente, los monómeros forman bloques de moléculas como las proteínas, el almidón y muchos otros polímeros. Existen cuatro tipos de monómeros diferentes: los aminoácidos, los nucleótidos, los monosacáridos y los ácidos grasos.Estos monómeros forman los cuatro tipos básicos de macromoléculas: las proteínas, los ácidos nucleicos, los carbohidratos y los lípidos.
M. Está formada por mitosis y citoquinesis. Consiste en una redistribución de todos los componentes celulares, entre los cuales es de especial importancia la distribución de los cromosomas, cuya segregación en las células hijas debe ser muy precisa.
G0.Estado de quiescencia o reposo en el que las células interrumpen su ciclo proliferativo. Esto depende del tejido, de las condiciones y de las señales extracelulares. Durante este estado, la célula es metabólicamente activa, pero no realiza actividades de crecimiento, replicación del ADN o división. La permanencia de la célula en este estado es variable, aunque algunas células se mantienen en G0 durantetoda la vida del organismo, como ocurre, por ejemplo, en las células hepáticas.
G1. Fase que da inicio al ciclo celular y que ocurre entre la mitosis y la fase S de replicación del ADN. Durante este intervalo, la célula aumenta de tamaño, y sintetiza organelos y proteínas, principalmente enzimas, necesarias para la regulación del ciclo y para la siguiente fase. Los centriolos comienzan suduplicación al finalizar esta fase. Una vez que la célula alcanza un tamaño y una masa suficiente, y bajo ciertos estímulos, ingresa a la siguiente fase.
S (síntesis). En esta fase tiene lugar la replicación (duplicación o síntesis) del ADN. En los cromosomas, cada hebra de la doble hélice sirve de molde para la síntesis de una nueva hebra, permitiendo la duplicación del material genético. Este procesoocurre mediante un elaborado complejo de proteínas que realiza una copia complementaria de cada hebra. Este proceso se caracteriza por sersemiconservativo, pues cada nueva doble hélice contiene una hebra antigua y una nueva. Al finalizar esta etapa, cada cromosoma queda constituido por dos cromátidas hermanas.
G2. Esta etapa es previa a la división celular. En ella se reparan los erroresocurridos en la replicación del ADN, continúa el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, y se comienzan a sintetizar moléculas relacionadas con la división del núcleo y del citoplasma.
La duración del ciclo varía según el organismo y el tejido; así, en algunos organismos unicelulares puede durar menos de una hora, a diferencia de lo que ocurre en los pluricelulares, en los que puede extendersepor más de un día.

El ciclo celular está regulado por una serie de complejos proteicos que funcionan como unidades de control y permiten el paso de una fase a otra. Sin embargo, las condiciones ambientales, como la disponibilidad de nutrientes o señales extracelulares (por ejemplo, los factores de crecimiento), son determinantes para que una célula en G1 dé paso a la fase S o salga a G0 quedandoen reposo proliferativo.

Asimismo, a lo largo del ciclo existen puntos de control, principalmente en las fases G1, G2 y hacia el final de la mitosis. La regulación en G2 asegura que la replicación esté completa antes de la división celular y que el ADN no presente daños. Este último aspecto también es revisado en G1, evitando así la replicación de material genético dañado. Por último, en lamitosis se controla la posición de los cromosomas asegurando su distribución equitativa en las células resultantes. La ausencia de regulación durante el ciclo celular puede determinar la expresión de condiciones patológicas debido a mutaciones en las secuencias de nucleótidos, errores durante la replicación, alteraciones en el número de cromosomas o la proliferación descontrolada de células que...