Biologia
Páginas: 21 (5192 palabras)
Publicado: 21 de noviembre de 2012
La ingeniería genética, es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
Obtención de vacunas recombinantes
El sistema tradicional de obtención de vacunas a partir de microorganismos patógenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial.Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniería genética. Como la mayoría de los factores antigénicos son proteínas lo que se hace es clonar el gen de la proteína correspondiente.
Las vacunas tradicionales, preparadas generalmente con el agente etiológico, han demostrado ser eficaces en la lucha contra un gran número de enfermedades infecciosas de mamíferos yaves; sin embargo no están exentas de reacciones indeseables de tipo alérgico o de causar algunas manifestaciones de la enfermedad como es el aborto en bovinos y equinos. Si bien es cierto muchos de los inconvenientes señalados para estas vacunas han sido superados mediante el perfeccionamiento de los métodos de preparación y control, aún subsisten problemas de potencia, inocuidad y conservación.Según Bachrach et al. (1983), existiría una real necesidad de contar con vacunas inocuas, estables y eficaces, de bajo costo de producción al producirse en grandes volúmenes, y que abarquen un mayor número de enfermedades.
Durante los últimos años se ha demostrado claramente que proteínas obtenidas de la superficie de algunos virus o bacterias, son capaces de inducir la producción de anticuerposneutralizantes que protegerían a los animales susceptibles contra la acción patógena de virus o bacterias homólogas; tal es el caso de la fiebre aftosa, en que pequeños fragmentos antigénicos constituidos por proteínas del virus aftoso han demostrado una gran capacidad inmunogénica, lo que ha permitido preparar vacunas con subunidades clonadas de este virus que al ser administradas endos dosisprotegen a bovinos y porcinos del virus patógeno (Kleid et al. (1981).
Los alentadores resultados obtenidos con vacunas preparadas con subunidades virales, han orientado el trabajo de diferentes laboratorios hacia la producción artificial de proteínas de superficie y sus fracciones activas, mediante clonaje molecular y síntesis orgánica. Estas 'proteínas vacunantes', clonadas o sintéticas, presentanalgunas ventajas sobre lasvacunas tradicionales, debido principalmente a que no son infecciosas; además no producen fenómenos secundarios indeseables y son más estables frente a variaciones de temperatura. Sin embargo es necesario advertir que el mayor inconveniente que presentan las vacunas subunitarias es su condición de experimentales.http://www.google.com.ar/search?q=ingenieria+genetica+en+vacunas&hl=es&prmd=imvns&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ei=FwWoUOqcIuis0AG56oHIAw&ved=0CEAQsAQ&biw=1440&bih=799
Historia
La vacuna se preparó originalmente del plasma sanguíneo obtenido de pacientes con infecciones crónicas de hepatitis B. Sin embargo, las vacunas en el presente se fabrican usando ADN recombinante. Ambas formas de la vacuna son consideradas igualmente eficaces. Lasvacunas de ADN recombinado consisten en proteínas producidas por cultivos de levaduras modificadas genéticamente. A diferencia de las vacunas derivadas del plasma humano, las vacunas por recombinación de ADN no se producen con el uso de células humanas o material proveniente de tejidos animales.
Las características de la enfermedad
La hepatitis es una inflamación del hígado producida por ungrupo de infecciones virales. Los tipos más comunes de hepatitis viral son la A, B y C. Para prevenir y tratar estas patologías existen tratamientos efectivos, que son gratuitos en los hospitales públicos, y vacunas contra las hepatitis A y B, que forman parte del calendario nacional de vacunación.
La hepatitis B, que no suele presentar síntomas hasta que llega a un período avanzado, se contagia...
Obtención de vacunas recombinantes
El sistema tradicional de obtención de vacunas a partir de microorganismos patógenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial.Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniería genética. Como la mayoría de los factores antigénicos son proteínas lo que se hace es clonar el gen de la proteína correspondiente.
Las vacunas tradicionales, preparadas generalmente con el agente etiológico, han demostrado ser eficaces en la lucha contra un gran número de enfermedades infecciosas de mamíferos yaves; sin embargo no están exentas de reacciones indeseables de tipo alérgico o de causar algunas manifestaciones de la enfermedad como es el aborto en bovinos y equinos. Si bien es cierto muchos de los inconvenientes señalados para estas vacunas han sido superados mediante el perfeccionamiento de los métodos de preparación y control, aún subsisten problemas de potencia, inocuidad y conservación.Según Bachrach et al. (1983), existiría una real necesidad de contar con vacunas inocuas, estables y eficaces, de bajo costo de producción al producirse en grandes volúmenes, y que abarquen un mayor número de enfermedades.
Durante los últimos años se ha demostrado claramente que proteínas obtenidas de la superficie de algunos virus o bacterias, son capaces de inducir la producción de anticuerposneutralizantes que protegerían a los animales susceptibles contra la acción patógena de virus o bacterias homólogas; tal es el caso de la fiebre aftosa, en que pequeños fragmentos antigénicos constituidos por proteínas del virus aftoso han demostrado una gran capacidad inmunogénica, lo que ha permitido preparar vacunas con subunidades clonadas de este virus que al ser administradas endos dosisprotegen a bovinos y porcinos del virus patógeno (Kleid et al. (1981).
Los alentadores resultados obtenidos con vacunas preparadas con subunidades virales, han orientado el trabajo de diferentes laboratorios hacia la producción artificial de proteínas de superficie y sus fracciones activas, mediante clonaje molecular y síntesis orgánica. Estas 'proteínas vacunantes', clonadas o sintéticas, presentanalgunas ventajas sobre lasvacunas tradicionales, debido principalmente a que no son infecciosas; además no producen fenómenos secundarios indeseables y son más estables frente a variaciones de temperatura. Sin embargo es necesario advertir que el mayor inconveniente que presentan las vacunas subunitarias es su condición de experimentales.http://www.google.com.ar/search?q=ingenieria+genetica+en+vacunas&hl=es&prmd=imvns&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ei=FwWoUOqcIuis0AG56oHIAw&ved=0CEAQsAQ&biw=1440&bih=799
Historia
La vacuna se preparó originalmente del plasma sanguíneo obtenido de pacientes con infecciones crónicas de hepatitis B. Sin embargo, las vacunas en el presente se fabrican usando ADN recombinante. Ambas formas de la vacuna son consideradas igualmente eficaces. Lasvacunas de ADN recombinado consisten en proteínas producidas por cultivos de levaduras modificadas genéticamente. A diferencia de las vacunas derivadas del plasma humano, las vacunas por recombinación de ADN no se producen con el uso de células humanas o material proveniente de tejidos animales.
Las características de la enfermedad
La hepatitis es una inflamación del hígado producida por ungrupo de infecciones virales. Los tipos más comunes de hepatitis viral son la A, B y C. Para prevenir y tratar estas patologías existen tratamientos efectivos, que son gratuitos en los hospitales públicos, y vacunas contra las hepatitis A y B, que forman parte del calendario nacional de vacunación.
La hepatitis B, que no suele presentar síntomas hasta que llega a un período avanzado, se contagia...
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