biologia
Páginas: 5 (1129 palabras)
Publicado: 15 de febrero de 2015
6. IDENTIFICAR LOS RECEPTORES UNIDOS CON LA PROTEINA G Y SUS SEGUNDOS MENSAJEROS.
Receptores…
Los receptores membranales, el hecho de que la hormona pueda o no atravesar la membrana son intrascendentes. El factor crucial para desencadenar el efecto es la interacción hormona-receptor. Se debe considerar ahora que para los receptores localizados en la membrana plasmática, dicha interacciónocurre en el exterior de la célula y que los efectos tienen lugar en el interior. En otras palabras, la membrana es una barrera, no tanto de permeabilidad cuanto de flujo de información.
Los receptores ahora son entidades químicas concretas, que se pueden estudiar para entender su funcionamiento.
Las proteínas G son transductores de señales que llevan información desde el receptor hasta una omás proteínas efectoras.
Existen dos tipos de Proteínas G, las proteínas G estimuladoras (Gs y Gq) y las proteínas G inhibitorias (Gi):
La Proteína Gs (s, stimulatory G protein) unida a GTP activa a la AC (adenilato ciclasa) aumentando la cantidad de AMPc en el interior celular.
La proteína Gq unida a GTP activa a la fosfolipasa C, aumentando la cantidad de DAG, IP3 y Ca++ intracelular.La proteína Gi (i, inhibitory G protein) unida a GTP inactiva a la adenilato ciclasa, disminuyendo indirectamente la cantidad de AMPc intracelular.
Los receptores acoplados a la proteína G poseen normalmente las siguientes características:
Su terminación amino aparece afuera de la célula.
Las siete hélices que atraviesan la membrana plasmática están unidas por asas (bucles) delongitud variable.
La terminación carboxilo aparece en el interior de la célula.
Se conoce como proteína G porque se une con los nucleótidos de la guanina, se describe como heterotrimérica porque posee tres unidades polipeptídicas diferentes llamadas alpha, β beta y Ỿ gamma.
La proteína G heterotrimerica se mantiene en la membrana plasmática mediante cadenas de lípidos que se unen en formacovalente con las subunidades y Ỿ.
Se dice que la proteína G se activa cuando la subunidad esta unida a GTP.
Dichas proteínas a través de sus subunidades y β-Ỿ, son capaces de amplificar la actividad de una enzima.
Después de la hidrolisis de GTP la subunidad se disocia del efector y vuelve a unirse a la subunidad β para volver a formar proteínas G heterotrimericas inactivas.
Lasproteínas funcionales dependen del tipo de subunidad (Gs, Gi/o, Gq/11, G12/13)
La desensibilización es un proceso que bloquea a los receptores activos para que suspendan la activación adicional de las proteínas G, este proceso ocurre en dos pasos que son:
1. El dominio citoplasmico del GPCR activado se fosforila por acción de un tipo específico de cinasa.
2. La fosforilación del GPCRestablece las bases para este segundo paso, que es la unión de proteínas llamadas “arrestinas” (que se pueden describir como “centros” proteínicos porque pueden unirse a muy diversas proteínas que intervienen en los procesos intracelulares).
Segundos mensajeros…
Si a la hormona se le llama mensajero a las señal intracelular se le ha llamado segundo mensajero al proceso que se lleva a cabodesde el momento de la activación del receptor hasta la formación del segundo mensajero se le llama Transducción.
Tipos de segundos mensajeros tenemos:
Sistema de la ADENILIL CICLASA
El compuesto identificado en la Adenilil Ciclasa es el AMP Cíclico y la enzima que lo sintetiza bajo la acción de unas hormonas se incrementa los tipos de AMP cíclicos en la célula, y que este compuesto siguellevando el mensaje hasta que se produce el efecto. La encima que genera AMP cíclico se observó que esta se localiza en la célula de mamíferos, preferentemente en la membrana plasmática.
Tipos de segundos mensajeros…
El monofosfato de adenosina cíclico(AMP cíclico o cAMP)
El cAMP estimula la movilización de glucosa mediante la activación de una proteína cinasa que agrega un grupo fosfato...
Receptores…
Los receptores membranales, el hecho de que la hormona pueda o no atravesar la membrana son intrascendentes. El factor crucial para desencadenar el efecto es la interacción hormona-receptor. Se debe considerar ahora que para los receptores localizados en la membrana plasmática, dicha interacciónocurre en el exterior de la célula y que los efectos tienen lugar en el interior. En otras palabras, la membrana es una barrera, no tanto de permeabilidad cuanto de flujo de información.
Los receptores ahora son entidades químicas concretas, que se pueden estudiar para entender su funcionamiento.
Las proteínas G son transductores de señales que llevan información desde el receptor hasta una omás proteínas efectoras.
Existen dos tipos de Proteínas G, las proteínas G estimuladoras (Gs y Gq) y las proteínas G inhibitorias (Gi):
La Proteína Gs (s, stimulatory G protein) unida a GTP activa a la AC (adenilato ciclasa) aumentando la cantidad de AMPc en el interior celular.
La proteína Gq unida a GTP activa a la fosfolipasa C, aumentando la cantidad de DAG, IP3 y Ca++ intracelular.La proteína Gi (i, inhibitory G protein) unida a GTP inactiva a la adenilato ciclasa, disminuyendo indirectamente la cantidad de AMPc intracelular.
Los receptores acoplados a la proteína G poseen normalmente las siguientes características:
Su terminación amino aparece afuera de la célula.
Las siete hélices que atraviesan la membrana plasmática están unidas por asas (bucles) delongitud variable.
La terminación carboxilo aparece en el interior de la célula.
Se conoce como proteína G porque se une con los nucleótidos de la guanina, se describe como heterotrimérica porque posee tres unidades polipeptídicas diferentes llamadas alpha, β beta y Ỿ gamma.
La proteína G heterotrimerica se mantiene en la membrana plasmática mediante cadenas de lípidos que se unen en formacovalente con las subunidades y Ỿ.
Se dice que la proteína G se activa cuando la subunidad esta unida a GTP.
Dichas proteínas a través de sus subunidades y β-Ỿ, son capaces de amplificar la actividad de una enzima.
Después de la hidrolisis de GTP la subunidad se disocia del efector y vuelve a unirse a la subunidad β para volver a formar proteínas G heterotrimericas inactivas.
Lasproteínas funcionales dependen del tipo de subunidad (Gs, Gi/o, Gq/11, G12/13)
La desensibilización es un proceso que bloquea a los receptores activos para que suspendan la activación adicional de las proteínas G, este proceso ocurre en dos pasos que son:
1. El dominio citoplasmico del GPCR activado se fosforila por acción de un tipo específico de cinasa.
2. La fosforilación del GPCRestablece las bases para este segundo paso, que es la unión de proteínas llamadas “arrestinas” (que se pueden describir como “centros” proteínicos porque pueden unirse a muy diversas proteínas que intervienen en los procesos intracelulares).
Segundos mensajeros…
Si a la hormona se le llama mensajero a las señal intracelular se le ha llamado segundo mensajero al proceso que se lleva a cabodesde el momento de la activación del receptor hasta la formación del segundo mensajero se le llama Transducción.
Tipos de segundos mensajeros tenemos:
Sistema de la ADENILIL CICLASA
El compuesto identificado en la Adenilil Ciclasa es el AMP Cíclico y la enzima que lo sintetiza bajo la acción de unas hormonas se incrementa los tipos de AMP cíclicos en la célula, y que este compuesto siguellevando el mensaje hasta que se produce el efecto. La encima que genera AMP cíclico se observó que esta se localiza en la célula de mamíferos, preferentemente en la membrana plasmática.
Tipos de segundos mensajeros…
El monofosfato de adenosina cíclico(AMP cíclico o cAMP)
El cAMP estimula la movilización de glucosa mediante la activación de una proteína cinasa que agrega un grupo fosfato...
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