Biologia

El ADN por las siglas de Acido Desoxirribonucleico, es una molécula de gran tamaño que guarda y transmite de generación en generación toda la información necesaria para el desarrollo de todas las funciones biológicas de un organismo. El ADN está formado por la unión paralela de dos cadenas, cada cadena se encuentra conformada por 4 diferentes nucleótidos. Lo que hace que el ADN sea tanvariado  (por ejemplo de peces, plantas, bichos, humanos etc.) es la posición  y la cantidad de estos cuatro nucleótidos a lo largo de las dos cadenas, a esta secuencia se le llama código génico o genético, o bien genoma. El ADN de todos los organismos vivos está formado por solo éstos cuatro nucleótidos.
Su estructura fue dilucidada en 1953 por los científicos Watson y Crick, descubrimiento que años mástarde los haría ganadores del premio Nobel.
Si pudiésemos tomar una cadena de ADN humano y la estiráramos de forma lineal nos daríamos cuenta que el ADN humano tiene una longitud de extremo a extremo de 2 metros, el ADN se enrolla sobre proteínas y se compacta formando los cromosomas.
El ADN de manera global dirige la síntesis de todas las proteínas, se podría decir en términos más sencillos que elADN es una acumulación de genes (fragmentos de ADN) y cada gen es la clave para la producción de una proteína.

Obed Flores Quintero N.L
24/08012 Grado y grupo 5°B
¿Qué es un gen?
Un gen es un fragmento de ADN (ácido desoxirribonucleico) que determina una cierta característica (o rasgo). A veces se necesita unsolo gen (por ejemplo, para la producción de una proteína específica, ya sea una hormona o una enzima). Otras, son necesarios varios genes (para determinar la altura de una persona, la cantidad de ciertas vitaminas en un alimento, etc). Los genes están localizados en los cromosomas y la totalidad de los genes que caracterizan a un organismo se denomina genoma.

Obed Flores QuinteroN .L
24/08/2012 Grado y Grupo 5°B
¿QUE ES UN CROMOSOMA?
Cromosoma es la estructura formada por el acído desoxirribonucleico (ADN) y diversas proteínas, denominadas histonas, que lo comprimen o empaquetan en su forma conocidad (en forma de X).
En los organismoseucariotas los cromosomas se encuentran en pares (el humano tiene 23 pares = 46 cromosomas). En la meiosis (cuando se producen los gametos) este número se reduce a la mitad, portando cada gameto con un sólo miembro del par original. Al unirse un gameto con su homólogo (masculino femenino o espermatozoide óvulo) dan lugar al huevo o cigoto y el par de cromosomas se restablece y por lo tanto sunúmero original.
Gameto es la célula sexual producto de la meiosis y que se denominan, en los animales, espermatozoide (masculino) y óvulo (femenino).
Descendencia es el organismo producto de la fertilización entre un espermatozoide y un óvulo, cuyas fuentes primarias se denominan entonces progenitores. En términos más sencillos, progenitor es aquel organismo que mantiene una relación genética deprimer grado en sentido descendente con otro .

Obed Flores Quintero N.L
24/08/2012 Grado y Grupo 5°B
¿Qué es un nucleótido?
Un 'nucleótido' es un compuesto monomérico formado por una base nitrogenada, un azúcar de cinco átomos de carbono (pentosa) y ácido fosfórico.
ESTRUCTURA:
Cada nucleótido es un ensamblado de trescomponentes:
Bases nitrogenadas o nitrogenicas: derivan de compuestos heterocíclicos aromáticos, la purina y la pirimidina. 
Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas entran a formar parte del ADN y del ARN. 
Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), citosina (C) y uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el ARN...