Biologiamolecular

Universidad Nacional de Trujillo
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
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ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

CURSO : Biología Celular y Molecular

DOCENTE : Dr. Antonio Saldaña Jiménez

TEMA : Antibiograma

ALUMNO : Rosas Quiroz DanielCICLO : VI-“B”

TRUJILLO – PERÚ

2011

Introducción
El antibiograma es la prueba microbiológica que se realiza para determinar la sensibilidad de una colonia bacteriana a un antibiótico o grupo de antibióticos.
El antibiograma, una vez realizado, da la siguiente información:
* Grado de sensibilidad de la colonia bacteriana a un determinado antibiótico.
* Diferenciade sensibilidad por parte de la colonia a diferentes antibióticos.
Con esta información, se clasifica el efecto del antibiótico sobre esa determinada colonia en: Resistente (R), Intermedio (I) y Sensible (S).
En el ámbito clínico, el estudio sobre la bacteria causante de la infección y sobre el antibiograma es entregado al médico responsable del paciente. Este último es quien se encarga dedecidir el tipo de antibiótico adecuado, dependiendo de los resultados del antibiograma y de otros factores procedentes del paciente, como por ejemplo una alergia a la penicilina.1
El primer objetivo del antibiograma es el de medir la sensibilidad de una cepa bacteriana que se sospecha es la responsable de una infección a uno o varios antibióticos. El segundo objetivo del antibiograma es el de seguirla evolución de las resistencias bacterianas. Gracias a este seguimiento epidemiológico, a escala de un servicio, un centro de atención médica, una región o un país, es como puede adaptarse la antibioterapia empírica, revisarse regularmente los espectros clínicos de los antibióticos y adoptarse ciertas decisiones sanitarias, como el establecimiento de programas de prevención en los hospitales. Haypues un doble interés: Terapéutico y epidemiológico.2
Siempre que una toma bacteriológica de finalidad diagnóstica haya permitido el aislamiento de una bacteria considerada responsable de la infección.
Los objetivos de la práctica son los siguientes:
* Mostrar la sensibilidad in vitro de los microorganismos frente a los antibióticos.
* Seleccionar el o los antibióticos adecuados en laterapia específica de infecciones bacteriológicas.

MATERIAL Y METODOS

* Cultivo de germen: Staphylococcus aureus
* Antibioticos:
* Dibekacina: DBK (verde)
* Norfloxaxina: Nrf (Nrf 10)
* Claritromicina: CLR (CLR 15)
* Gentamicina: Gm (GTM 10)
* Ampicilina: Am (Am 10)

Procedimiento:
Disco difusor
En una placa de Petri, se siembra la bacteria por"siembra en césped" para que esta pueda crecer de manera homogénea por toda la placa. Acto seguido, se colocan los discos difusores, unas pequeñas cápsulas que contienen antibiótico, que liberan al medio. Las placas se incuban y pasado el tiempo pertinente (varía según la especie de bacteria) se observa. Las bacterias habrán crecido por toda la placa salvo en las zonas impregnadas con elantibiótico.
Dado que la concentración de antibiótico es menor a mayor distancia del disco difusor, llegará un momento en que la bacteria crecerá tolerando la ínfima concentración de antibiótico. A esta distancia se le denomina "radio de inhibición".
Las propias empresas farmacéuticas que distribuyen los discos difusores tabulan, en centímetros, el radio de inhibición que debería provocar tal antibióticopara ser considerado Sensible, Intermedio o Resistente. El bacteriólogo se ocupa de medir con regla el radio y considerarlo según las tablas.2
RESULTADO:
* Antibióticos
* Dibekacina: DBK (verde) : 2,8cm de diámetro (Sensible)
* Norfloxaxina: Nrf (Nrf 10) : 1,0 cm de diámetro (Sensibilidad intermedia)
* Claritromicina: CLR (CLR 15) : 2,2cm de diámetro...