Biología celular

BLOQUE III: Citoesqueleto.
Es el andamio estructural de la célula, dinámico, responsable de grandes movimientos y transporte de orgánulos y materiales.
Cuadro resumen de los componentes más importantes del citoesqueleto.

Microtúbulos Filamentos de Actina Filamentos Intermedios
TAMAÑO 25nm 7nm 10 – 12nm
LOCALIZACIÓN Flagelos y cilios Bajo membrana plasmática, microvellosidades, núcleoDesmosomas y hemidesmosomas. Núcleo periferia. Bajo membrana nuclear: lámina.
POLARIDAD Sí Sí No
ACT. ENZIMÁTICA Sí (GTPasa) Sí(ATPasa) No
PROTEINAS MOTORAS Quinesia y dineina Miosina (actina) No
PROTEINAS ASOCIADAS MAPs ABPs Plaquinas
FUNCIÓN Mov. Orgánulos. Tráfico vesicular. Mov. Cromosomas. Cilios y flagelos. Mov. Celular. Citocinesis más miosina. Endocitosis. Dominios de membrana.Microvellosidades. Contracción muscular. Soportar tensiones mecánicas. Conferir rigidez y forma. Uniones desmosomas y hemidesmosomas. Soporte a la envuelta nuclear.





- Citoesqueleto procariotas.
Hay tres proteínas que poseen secuencias homólogas a proteínas de células eucariotas.
-Ftsz  tubulina. Están en la parte ecuatorial de la célula, y se relaciona con la bipartición. Seencuentra en plastos y mitocondrias.
-MreB  actina. Están en la envoltura de la célula.
-CreS  filamentos intermedios.

-Alteraciones en el citoesqueleto. Patologías.
Es importante tener en cuenta las principales funciones del citoesqueleto, ya que alteraciones en él, producen serias patologías. Las funciones del citoesqueleto, son las siguientes:
1) Motilidad.
2) Proliferación celular.3) Control y mantenimiento de la morfología y estabilidad celular.
4) Comunicación celular.
Hay alteraciones en el citoesqueleto que da lugar a enfermedades cardiovasculares (filamentos de actina), neurodegenerativas, miopatías congénitas, oncológicas y enfermedades en la piel.
*Espectrina.
Proteína periférica de membrana. Una alteración en ella puede dar lugar a la Esferocitosishereditaria, una mutación en la Espectrina que produce alteraciones en la membrana, se trata de un 25% de las proteínas.
*Síndrome de disquinesia ciliar.
Trastorno congénito que afecta a la estructura de cilios y flagelos. Cada doblete está unido por nexina. Lo que produce las enfermedades son las alteraciones en las dineinas, un mal funcionamiento en la síntesis de la misma es la que produce daños enlas estructuras que la poseen.
*Enfermedades musculares.
-Distrofia muscular: ligada al sexo. Da lugar a problemas motrices. La causa, de esta enfermedad se produce por la distrofia, una proteína asociada a los componentes del citoesqueleto. Si esta proteína no funciona bien, es decir, no produce las uniones correctas, da lugar a esta enfermedad. Hay varios tipos de distrofias musculares, unamás agresivas que otras.

*Enfermedad de Alzheimer.
Enfermedad crónica, neurodegenerativa del sistema nervioso central, con pérdida progresiva e irreversible de la memoria, deterioro de otras funciones cognitivas y muerte.
*Epidermolisis bullosa.
Se produce por una proteína responsable de las uniones celulares (desmosomas). Esta sufre una mutación que provoca alteraciones. Es autoinmune.Una enfermedad cutánea hereditaria poco frecuente.


-La contracción muscular y el calcio.
Las células musculares son muy características y especializadas para realizar la función de contracción. Están desarrolladas al máximo en el citoesqueleto, y más en los componentes que permiten la concentración. Muy importante es la composición de actina y miosina. También son un lugar dealmacenamiento de calcio, debido a la gran presencia del retículo endoplasmático liso.
*Muscular esquelético.
Son los movimientos que contraen con fuerza y mueven distintos huesos. Estos movimientos dependen de la interacción entre la actina y la miosina.
La estructura del muscular esquelético, es cilíndrica, de gran longitud. Los núcleos, están situados por debajo. Cada una de las células posee una...